鹽酸非洛普的抗實(shí)驗(yàn)性心律失常作用及其作用機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)
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1、鹽酸非洛普(1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷鹽酸鹽(DDPH))是根據(jù)鈣拮抗劑verapamil和鈉通道阻斷劑mexiletine的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)合成的一種新型化合物,已經(jīng)證明它具有α<,1>腎上腺素受體阻斷作用和鈣離子拮抗等作用.該文運(yùn)用多種方法,從整體、離體和離子通道水平全面研究了經(jīng)消化道給藥DDPH對(duì)多種實(shí)驗(yàn)性心律失常模型的抗心律失常作用及其作用機(jī)制.1、DDPH口服給藥對(duì)多種實(shí)驗(yàn)性心律失常的抑制作用;

2、2、DDPH對(duì)豚鼠心室乳頭肌細(xì)胞動(dòng)作電位(AP)及有效不應(yīng)期(ERP)的影響;3、DDPH對(duì)離體家兔主動(dòng)脈條的作用;4、DDPH對(duì)豚鼠心室肌細(xì)胞離子電流的影響;5、消旋體DDPH(±)和左旋體DDPH(-)作用強(qiáng)度的比較.DDPH對(duì)多種實(shí)驗(yàn)性心律失常均有明顯的抑制作用,其作用機(jī)制表現(xiàn)為延長(zhǎng)APD<,90>和ERP而縮短APD<,50>.對(duì)多種離子通道電流(包括I<,Ca,L>,I<,Na>,I<,Kr>和I<,Ks>)的抑制可能是其抗心

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