美托洛爾對胺碘酮抗心律失常增效作用研究.pdf

1、目的：研究美托洛爾對胺碘酮抗心律失常作用的影響，為臨床用藥提供實驗依據。 方法：先用不同劑量美托洛爾灌胃大鼠兩周，美托洛爾完全停藥五個半衰期后靜脈應用胺碘酮。采用氯化鋇或烏頭堿誘發(fā)大鼠心律失常，以室性心律失常持續(xù)時間為指標，觀察比較美托洛爾對胺碘酮抗心律失常作用的影響。(1)對氯化鋇模型的影響：大鼠80只，隨機平均分為8組：①生理鹽水組；②3.125mg·kg-1美托洛爾組；③6.25mg·kg-1美托洛爾組；④12.5mg·k

2、g-1美托洛爾組；⑤胺碘酮組；⑥3.125mg·kg-1美托洛爾+胺碘酮組；⑦6.25mg·kg-1美托洛爾+胺碘酮組；⑧12.5mg·kg-1美托洛爾+胺碘酮組。灌胃美托洛爾兩周并停藥五個半衰期后麻醉動物，iV胺碘酮，5min后iV氯化鋇。用RM-6240-C型多道生理信息采集處理系統(tǒng)連續(xù)觀察Ⅱ導ECG，記錄并分析室性心律失常的持續(xù)時間。(2)對烏頭堿模型的影響：大鼠80只，隨機平均分8組：①生理鹽水組；②3.125mg·kg-1美托

3、洛爾組；③6.25mg·kg-1美托洛爾組；④12.5mg·kg-1美托洛爾組；⑤胺碘酮組；⑥3.125mg·kg-1美托洛爾+胺碘酮組；⑦6.25mg·kg-1美托洛爾+胺碘酮組；⑧12.5mg·kg-1美托洛爾+胺碘酮組。灌胃美托洛爾兩周并停藥五個半衰期后麻醉動物，iv胺碘酮,5min后iv氯化鋇。用RM-6240-C型多道生理信息采集處理系統(tǒng)連續(xù)觀察Ⅱ導ECG，記錄并分析室性心律失常的持續(xù)時間。 結果：①在氯化鋇模型中，美

4、托洛爾組和生理鹽水組比較，室性心律失常持續(xù)時間縮短，但差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，說明單獨灌胃美托洛爾停藥五個半衰期無明顯抗室性心律失常的作用。灌胃美托洛爾基礎上靜注胺碘酮與單用胺碘酮組比較室性心律失常持續(xù)時間縮短，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。加大美托洛爾的灌胃劑量心律失常持續(xù)時間可進一步縮短，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明美托洛爾可增強胺碘酮抗心律失常的作用，且增強作用具有劑量依賴性。②在烏頭堿模型，美托洛爾組和

5、生理鹽水組比較，室性心律失常持續(xù)時間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，即單獨灌胃美托洛爾停藥五個半衰期無明顯抗室性心律失常的作用。但灌胃美托洛爾后靜注胺碘酮可縮短心律失常持續(xù)時間，增大美托洛爾劑量，心律失常持續(xù)時間進一步縮短(差異均有統(tǒng)計學意義P<0.05)，即美托洛爾可增強胺碘酮抗心律失常的作用，且增強作用具有劑量依賴性。 結論：①美托洛爾停藥五個半衰期后對室性心律失常抑制作用不明顯，但可增強胺碘酮抗心律失常的作用。②美托洛