導(dǎo)入Bcl-2基因治療大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血.pdf

1、目的:通過改良方法建立大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血的動(dòng)物模型,利用質(zhì)粒轉(zhuǎn)載導(dǎo)入Bcl-2基因,動(dòng)態(tài)測(cè)量SAH后基底動(dòng)脈內(nèi)徑、Bcl-2mRNA的表達(dá)量及HE染色觀察血管形態(tài)的改變,探討B(tài)cl-2基因?qū)χ刖W(wǎng)膜下腔出血的治療作用。
　　方法:采用改良枕大池二次注血法建立蛛網(wǎng)膜下腔出血模型,將60只大鼠平均分成A、B、C組,A組注入Bcl-2基因,B組注入生理鹽水,C組注入空質(zhì)粒,各組分別于SAH后1d、3d、5d、7d測(cè)量Bcl-2mRNA的表

2、達(dá)量,光學(xué)顯微鏡下觀察基底動(dòng)脈的形態(tài)變化及測(cè)量其內(nèi)徑的大小。A組根據(jù)大鼠斷頭時(shí)間分為A1、A3、A5和A7組,同理將B組分為B1、B3、B5、B7組,C組分為C1、C3、C5、C7組。
　　結(jié)果:大鼠模型建立后1d即開始出現(xiàn)腦血管痙攣,痙攣程度逐漸加重,于SAH后7d時(shí)痙攣?zhàn)顕?yán)重。基因組大鼠腦血管痙攣程度在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)比生理鹽水組及空質(zhì)粒組要輕,而生理鹽水組與空質(zhì)粒組比較無明顯差異。實(shí)驗(yàn)中 Bcl-2mRNA的表達(dá)量在腦血管發(fā)生痙攣