脫氫表雄酮對子宮內(nèi)膜腺上皮細胞生物學行為的影響.pdf

1、目的：探討脫氫表雄酮對人子宮內(nèi)膜腺上皮細胞生物學行為的影響。 方法：原代分離、培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜腺上皮細胞，分別給予17-β雌二醇、脫氫表雄酮和Etoposide體外孵育，并采用Real-time PCR法和Western-blotting法分別檢測子宮內(nèi)膜腺上皮細胞雌激素受體α、β及PAX2 mRNA的表達和蛋白含量變化，采用MTT法檢測細胞增殖水平，流式細胞儀檢測子宮內(nèi)膜腺上皮細胞的凋亡比率。 結果：⑴10-5M、10-

2、6M和10-7M的DHEA可使與其孵育72小時的子宮內(nèi)膜腺上皮細胞的ER-βmRNA表達明顯增加（P<0.05），孵育120小時，10-8M、10-9M的DHEA濃度也可使ER-βmRNA表達明顯增加（P<0.05）；⑵ER-β蛋白含量隨孵育時間的增加而增加（P<0.05），當孵育時間達到72小時和120小時，DHEA濃度為10-6M時，與陰性對照相比，ER-β含量明顯升高（P<0.05）；⑶ER-α、PAX2 mRNA表達及蛋白含量隨

3、DHEA濃度及時間變化無明顯變化；10-6M、10-7M、10-8M和10-9M的DHEA在處理子宮內(nèi)膜腺上皮細胞24、72和120小時后，均對細胞增殖產(chǎn)生抑制作用（P<0.05）；⑷流式細胞法分析細胞凋亡比率發(fā)現(xiàn)：孵育72小時，10-6M、10-7M的DHEA可以增加細胞的凋亡比率（P<0.05），孵育120小時，10-8M的DHEA也可以增加細胞的凋亡率（P<0.05）。 結論：①DHEA可以明顯增加子宮內(nèi)膜腺上皮細胞的ER