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文檔簡介
1、目的:(1)觀察二巰基丙磺酸鈉對戊四氮誘發(fā)驚厥大鼠的驚厥潛伏期和驚厥程度的影響;(2)檢測大鼠驚厥發(fā)作后6h、24h血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、S100B水平,探討二巰基丙磺酸鈉對驚厥大鼠的神經(jīng)元保護作用及其可能機制。 方法:將清潔級雄性Wistar大鼠60只,體重180-220g,隨機分為三組,每組20只:正常對照組(A組,n=20),腹腔注射生理鹽水(10ml/kg體重),30分鐘后再次腹腔注射等量生理鹽水;單純戊四
2、氮組(B組,n=20),腹腔注射生理鹽水(10ml/kg體重),30分鐘后腹腔注射戊四氮70mg/kg;Nar-DMPS干預組(C組,n=20),腹腔內注射2%Na-DMPS10ml/kg體重(即200mg/kgNa-DMPS),30分鐘后腹腔注射戊四氮70mg/kg體重。觀察半小時內大鼠行為變化,大鼠驚厥發(fā)作程度按Racine分級法,記錄驚厥發(fā)作大鼠的驚厥潛伏期和發(fā)作級別。隨后,將各組再隨機等分為兩亞組(分別為A1,A2;B1,B2;
3、C1,C2共6亞組)。A1、B1、C1亞組在驚厥發(fā)作后6小時,以10%水合氯醛(3ml/kg體重)腹腔內注射,麻醉后取血:A2、B2、C2在驚厥發(fā)作后24小時麻醉取血,用ELISA方法分別檢測血清NSE,S100B的含量。 結果:Na-DMPS干預組,與單純戊四氮組比較,大鼠驚厥潛伏期延長,兩者差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。與正常對照組比較,單純戊四氮組驚厥發(fā)作后6h、24h的血清NSE濃度明顯升高(P<0.01):與單純戊
4、四氮組比較,Na-DMPS干預組在驚厥發(fā)作后6h、24h的血清NSE濃度明顯降低(P<0.01)。驚厥發(fā)作后6h、24h,單純戊四氮組血清S100B較對照組和Na-DMPS干預組均明顯升高(P<0.01)。兩組在驚厥24h的血清NSE、S100B的濃度較6h時升高,有統(tǒng)計學差異(P<0.01)。 結論:1.戊四氮誘發(fā)驚厥大鼠早期血清NSE和S100B濃度明顯增高,提示神經(jīng)元受損,存在腦損傷。2.Na-DMPS可延長戊四氮誘發(fā)驚厥
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