版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:梗阻性黃疸可導(dǎo)致腸黏膜屏障功能下降,腸道內(nèi)細(xì)菌、內(nèi)毒素通過受損的腸黏膜進(jìn)入血液循環(huán),從而產(chǎn)生一系列并發(fā)癥,如內(nèi)毒素血癥和腎功能衰竭等,甚至危及患者的生命,但是腸黏膜損傷的機(jī)制尚不完全清楚。梗阻性黃疸時(shí),腸道內(nèi)的細(xì)菌和內(nèi)毒素增多,引起機(jī)體的免疫反應(yīng),釋放炎癥介質(zhì)和細(xì)胞因子。白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)是一種具有廣泛免疫調(diào)節(jié)作用的細(xì)胞因子,可由免疫細(xì)胞及多種相關(guān)細(xì)胞產(chǎn)生分泌,是一種重要的炎癥介質(zhì),介導(dǎo)炎癥的發(fā)
2、生。IL-6能刺激B細(xì)胞增殖分化,并誘導(dǎo)成熟B細(xì)胞分泌抗體。同時(shí)作為肝細(xì)胞刺激因子,IL-6可誘導(dǎo)炎癥急性期蛋白的合成并可通過對(duì)T輔助淋巴細(xì)胞的活化和分化而介導(dǎo)不同的免疫和炎癥反應(yīng)。核因子κB(nuclear factor of kappaB,NF-κB)是由Sen等于1986年首次從B細(xì)胞核提取物中發(fā)現(xiàn)的一種能與免疫球蛋白k輕鏈基因的增強(qiáng)子κB序列特異結(jié)合的蛋白因子,通常與其抑制蛋白IκB結(jié)合成無活性的形式存在于胞漿中,誘導(dǎo)激活信號(hào)可
3、使它們分離。NF-κB是一種重要的轉(zhuǎn)錄因子,能與多種細(xì)胞基因啟動(dòng)子或增強(qiáng)子序列特定位點(diǎn)發(fā)生特異性結(jié)合而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄和表達(dá),與炎癥反應(yīng)、免疫應(yīng)答以及細(xì)胞的增生、轉(zhuǎn)化和凋亡等重要的病理生理過程密切相關(guān)。細(xì)胞間黏附分子-1 (intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)是一類介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)問黏附作用的跨膜糖蛋白。ICAM-1具有多種生物功能,如介導(dǎo)細(xì)胞黏附、趨化、淋巴細(xì)胞歸巢等作用,參與炎癥
4、和免疫反應(yīng),在機(jī)體的生理和病理過程中發(fā)揮作用,其通常以配體和受體相結(jié)合的方式發(fā)揮作用。在正常情況下,ICAM-1很少表達(dá)或不表達(dá)。當(dāng)受到炎性細(xì)胞因子(如IL-1、TNF-α等)及內(nèi)毒素等刺激后,可表達(dá)于多種細(xì)胞上。本試驗(yàn)通過光鏡及電鏡觀察梗阻性黃疸患者腸黏膜形態(tài)學(xué)及超微結(jié)構(gòu)的改變,并采用免疫組織化學(xué)(SP)方法檢驗(yàn)IL-6、NF-kB、ICAM-1在梗阻性黃疸患者腸黏膜的表達(dá)情況,旨在闡明IL-6、NF-kB和ICAM-1與梗阻性黃疸患
5、者腸黏膜損傷的關(guān)系。 方法:收集2007年6月至2007年11月在河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院消化科行ERCP檢查或治療的梗阻性黃疸患者15例作為病例組,其中膽管結(jié)石所致黃疸者9例,壺腹周圍癌所致黃疸者6例。收集無黃疸且十二指腸無炎癥者15例作為對(duì)照組。病例組與對(duì)照組均在ERCP檢查時(shí)于十二指腸降部Vater’壺腹遠(yuǎn)端2~3cm.處取活檢。兩組均鉗取腸黏膜組織3塊,其中1塊以4%戊二醛固定,制備電鏡標(biāo)本,應(yīng)用透射電鏡觀察腸黏膜超微結(jié)構(gòu)的
6、改變。2塊以10%甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋,4μm超薄切片,做HE染色在光鏡下觀察腸黏膜的形態(tài)學(xué)改變,并采用免疫組織化學(xué)(SP)的方法檢測(cè)對(duì)照組及病例組腸黏膜IL-6、NF-KB、ICAM-1的表達(dá)情況,對(duì)其進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析觀察其表達(dá)有無差異。 結(jié)果:光鏡下觀察,對(duì)照組腸黏膜絨毛排列整齊,高度一致,上皮細(xì)胞排列整齊;病例組腸黏膜絨毛排列紊亂,變短或缺失,絨毛間距變寬,并可見上皮細(xì)胞及腺體壞死。在電鏡下觀察,對(duì)照組腸黏膜微絨毛排列密集
7、,連接復(fù)合體完整;病例組連接復(fù)合體尚完整,但微絨毛明顯稀疏,上皮柱狀細(xì)胞變扁平,線粒體腫脹、嵴斷裂、甚至空泡樣變,并可見細(xì)菌黏附在黏膜表面。免疫組化結(jié)果顯示,病例組腸黏膜IL-6和NF-κB陽性表達(dá)為細(xì)胞核及細(xì)胞漿呈棕黃色,對(duì)照組IL-6和NF-κB陽性表達(dá)以細(xì)胞核為主,陽性細(xì)胞主要為炎性細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞及上皮細(xì)胞。病例組腸黏膜ICAM-1陽性表達(dá)為細(xì)胞漿呈棕黃色,對(duì)照組陽性表達(dá)較少,陽性細(xì)胞主要為炎性細(xì)胞及腺體細(xì)胞。病例組腸黏膜IL
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 梗阻性黃疸患者腸黏膜緊密連接蛋白claudin-1、claudin-4的表達(dá)及其意義.pdf
- 腦缺血預(yù)處理后NF-κB、ICAM-1動(dòng)態(tài)表達(dá)及其意義研究.pdf
- PPARs、NF-κB及SOD在梗阻性黃疸大鼠肝臟中的表達(dá)及意義.pdf
- 梗阻性黃疸大鼠肝組織中的TNFα和IL-6的表達(dá).pdf
- 重組人生長(zhǎng)激素對(duì)梗阻性黃疸大鼠腸粘膜ICAM-1的影響.pdf
- 生長(zhǎng)激素對(duì)實(shí)驗(yàn)性梗阻性黃疸肝細(xì)胞ICAM-1表達(dá)的影響.pdf
- 甘草甜素對(duì)重癥急性胰腺炎大鼠NF-κB、TNF-α、IL-1β、IL-6、ICAM-1的影響.pdf
- 腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)梗阻性黃疸幼鼠腸黏膜bax、bcl2蛋白表達(dá)的影響及意義
- 梗阻性黃疸肝竇內(nèi)皮細(xì)胞的損傷及ICAM-1的作用.pdf
- MUC2在惡性梗阻性黃疸患者小腸黏膜中表達(dá)改變及意義.pdf
- IL-6、NF-κB在TCT宮頸脫落細(xì)胞中的表達(dá)及意義.pdf
- 不同程度輸尿管梗阻大鼠腎臟CTGF與NF-κB的表達(dá)及其意義.pdf
- 糖尿病大鼠腎小球NF-κB、ICAM-1的表達(dá)及其干預(yù)研究.pdf
- 高糖對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)NF-κB、ICAM-1、IL-6的影響及α-硫辛酸的干預(yù)作用.pdf
- TLR4、NF-κB、IL-6、HSP60在肝癌患者外周血中的表達(dá)及意義.pdf
- 重組人生長(zhǎng)激素對(duì)梗阻性黃疸大鼠腸黏膜IL-18的作用.pdf
- 膽汁酸對(duì)梗阻性黃疸腸黏膜屏障的保護(hù)作用及其機(jī)制的研究.pdf
- NF-κB及ICAM-1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- NF-κB、TNF-a和ICAM-1在黃斑前膜中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 梗阻性黃疸患者術(shù)后早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的臨床研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論