用基因打靶技術(shù)構(gòu)建惡性瘧原蟲MSP1轉(zhuǎn)基因鼠瘧模型及其應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、 本實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建的惡性瘧紅內(nèi)期疫苗PfCP-2.9含有該片段的組分，目前該疫苗已進(jìn)入臨床試驗(yàn)。本研究以鼠伯氏瘧原蟲(Plasmudiumberghei，Pb)為實(shí)驗(yàn)對象，通過瘧原蟲的基因打靶技術(shù)用PfMSP1-19替換內(nèi)源性的PbMSP1-19，建立瘧原蟲的基因轉(zhuǎn)染技術(shù)并產(chǎn)生表達(dá)PfMSP1-19轉(zhuǎn)基因的Pb。由于此轉(zhuǎn)基因伯氏瘧原蟲含有PfMSP1-19組分，因此用此轉(zhuǎn)基因鼠瘧原蟲來評價PfCP-2.9疫苗體內(nèi)的免疫保護(hù)效果。 綜合

2、本研究結(jié)果表明：首先，建立了伯氏瘧原蟲基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，并運(yùn)用此技術(shù)獲得了表達(dá)PfMSP1-19轉(zhuǎn)基因伯氏瘧原蟲。這種轉(zhuǎn)基因伯氏瘧原蟲僅內(nèi)源性的PbMSP1-19被惡性瘧原蟲PfMSP1-19替換，仍然能正常的完成紅細(xì)胞內(nèi)期的裂體增殖并入侵新的紅細(xì)胞。說明PfMSP1-19可以補(bǔ)償PbMSP1-19的功能，運(yùn)用基因轉(zhuǎn)染技術(shù)構(gòu)建表達(dá)惡性瘧原蟲功能蛋白的轉(zhuǎn)基因鼠瘧模型是可行的。其次，通過重組蛋白的免疫和原蟲攻擊試驗(yàn)，說明MSP1C末端的19KD

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