2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩59頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
   近年來(lái),由于缺血性腦血管病所造成的神經(jīng)功能障礙已成為影響中老年人生活質(zhì)量的重要因素。隨著影像技術(shù)的進(jìn)展,腦白質(zhì)的損傷及危害越來(lái)越多的為我們所發(fā)現(xiàn)、認(rèn)識(shí)。引起腦白質(zhì)損傷最常見的原因就是缺血性腦損傷,其次還包括炎癥、神經(jīng)變性疾病、中毒性腦病、創(chuàng)傷及營(yíng)養(yǎng)代謝障礙等。腦白質(zhì)損傷能夠引發(fā)傳導(dǎo)束變性,引起運(yùn)動(dòng)、感覺等神經(jīng)活動(dòng)的聯(lián)絡(luò)中斷而導(dǎo)致神經(jīng)功能的障礙。中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元的軸突及其周圍包繞的髓鞘是構(gòu)成腦白質(zhì)的主要組成部分,因

2、此對(duì)腦白質(zhì)保護(hù)的研究重點(diǎn)在于對(duì)軸突再生及髓鞘重塑的研究。大腦白質(zhì)主要由深穿支動(dòng)脈供血,很容易發(fā)生缺血性損傷,而損傷后的軸突如何恢復(fù)生長(zhǎng)或再生,脫失的髓鞘是否能夠重新包繞軸突,成為目前研究的熱門。
   Nogo-A是一種髓鞘源性抑制蛋白,主要存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞中,對(duì)軸突生長(zhǎng)表現(xiàn)出強(qiáng)烈的抑制作用。Nogo-A通過與受體NgR(Nogoreceptor,一種軸突表面蛋白)相結(jié)合,激活第二信使cAMP和Ca2+,然

3、后激活下游的Rho激酶(Rho-associated kinase,ROCK)。
   Rho激酶是小分子GTP酶Rho家族的成員,在細(xì)胞中的一些信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中起著分子開關(guān)的作用,在控制細(xì)胞遷移、細(xì)胞收縮、增殖、細(xì)胞凋亡中起重要作用。因此,抑制Rho激酶的激活具有腦保護(hù)作用。
   法舒地爾是一種新型異喹啉磺酰胺衍生物類Rho激酶選擇性抑制劑,最早用于改善蛛網(wǎng)膜下腔出血導(dǎo)致的血管痙攣。法舒地爾通過對(duì)Rho激酶的特異性抑制

4、參與了多種分子功能,如增加局部腦血流、上調(diào)eNOS的表達(dá)改善血管內(nèi)皮功能、抑制中性粒細(xì)胞的遷移等對(duì)腦梗死產(chǎn)生保護(hù)作用;對(duì)神經(jīng)再生及運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)具有促進(jìn)作用。關(guān)于法舒地爾對(duì)軸突再生的作用國(guó)內(nèi)外的研究主要集中于脊髓橫斷傷和周圍神經(jīng)損傷,而對(duì)腦神經(jīng)研究相對(duì)較少;而關(guān)于法舒地爾對(duì)髓鞘的保護(hù)作用未見報(bào)道。
   本實(shí)驗(yàn)通過建立大鼠腦缺血再灌注模型,觀察大鼠缺血再灌注后神經(jīng)功能評(píng)分的改變和髓鞘染色的變化,利用免疫組化技術(shù)觀察少突膠質(zhì)細(xì)胞的

5、特異性標(biāo)記物MBP、軸突生長(zhǎng)抑制因子Nogo-A和Rho激酶的表達(dá)變化,采用法舒地爾進(jìn)行干預(yù),探討法舒地爾是否對(duì)腦白質(zhì)具有保護(hù)作用及可能的保護(hù)機(jī)制。
   方法:
   將72只成年雄性健康SD大鼠隨機(jī)分為3組:假手術(shù)組、缺血再灌注組(對(duì)照組)、法舒地爾干預(yù)組(法舒地爾組),每組24只,根據(jù)再灌注時(shí)間再分為1天、3天、7天、14天4個(gè)時(shí)間點(diǎn),每個(gè)時(shí)間點(diǎn)6只。采用Zea-Longa線栓法建立大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注(mid

6、dle cerebral artery occlusion reperfusion,MCAO/R)模型后,分別于相應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)處死大鼠,斷頭取腦,常規(guī)石蠟包埋,切片,分別進(jìn)行髓鞘染色和免疫組化染色。對(duì)各組存活大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分;通過變色酸2R-亮綠雙重染色法觀察髓鞘形態(tài)變化;免疫組化法觀察MBP、Nogo-A、Rho激酶表達(dá)的變化。
   結(jié)果:
   1.神經(jīng)功能缺損評(píng)分:對(duì)照組與法舒地爾組較假手術(shù)組在相同時(shí)間點(diǎn)神

7、經(jīng)功能缺損癥狀明顯,評(píng)分較假手術(shù)組均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);法舒地爾組與對(duì)照組比較,相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)的神經(jīng)功能評(píng)分降低,神經(jīng)功能缺損癥狀有所恢復(fù),相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   2.髓鞘染色比較:假手術(shù)組髓鞘排列呈條索狀,纖維排列緊密整齊;對(duì)照組髓鞘纖維斷裂、排列紊亂、疏松、有空泡形成。法舒地爾組與對(duì)照組比較,相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)髓鞘排列明顯變整齊,空泡消失,有少量斷裂。
   3.免疫組化結(jié)果比較:

8、   3.1 MBP表達(dá)的變化:
   3.1.1觀察缺血側(cè)白質(zhì)區(qū)MBP陽(yáng)性纖維的變化:假手術(shù)組大鼠左側(cè)白質(zhì)區(qū)可見密度較高的MBP陽(yáng)性纖維分布,排列整齊致密;對(duì)照組和法舒地爾組MBP陽(yáng)性纖維疏散,排列紊亂。隨著再灌注時(shí)間的延長(zhǎng),MBP表達(dá)陽(yáng)性纖維密度較前增大,排列漸趨于整齊。兩組相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)與假手術(shù)組積分光密度值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。法舒地爾組再灌注后各時(shí)間點(diǎn)MBP陽(yáng)性纖維較對(duì)照組相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)分布增多,著色增強(qiáng);各時(shí)間點(diǎn)積分光密度

9、值比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   3.1.2 Nogo-A蛋白表達(dá)的變化:假手術(shù)組大鼠左側(cè)海馬可見少量Nogo-A陽(yáng)性細(xì)胞分布;對(duì)照組、法舒地爾組在再灌注后1天、3天、7天的Nogo-A陽(yáng)性細(xì)胞呈遞增式增多,著色加深,14天開始下降,但仍高于假手術(shù)組水平;法舒地爾組Nogo-A陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)在再灌注后各時(shí)間點(diǎn)均低于對(duì)照組相應(yīng)時(shí)間點(diǎn),與對(duì)照組比較,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
   3.1.3 Rho表達(dá)的變化:假手術(shù)組大鼠左

10、側(cè)海馬區(qū)可見少量Rho陽(yáng)性細(xì)胞分布;對(duì)照組、法舒地爾組Rho陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)在再灌注后1天即開始增多,3天繼續(xù)上升,達(dá)到高峰,7天開始下降,但仍高于假手術(shù)組水平;法舒地爾組Rho陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)在再灌注后各時(shí)間點(diǎn)均低于對(duì)照組相應(yīng)時(shí)間點(diǎn),與對(duì)照組比較,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
   結(jié)論:
   1、法舒地爾能夠降低缺血再灌注大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分,改善神經(jīng)功能缺損癥狀。
   2、法舒地爾能夠減輕急性缺血后的髓鞘脫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論