前列地爾對大鼠后肢急性缺血再灌注損傷的保護作用.pdf

1、目的：探討前列腺素E1對大鼠后肢急性缺血再灌注損傷的保護作用及其與藥物劑量的關系。根據缺血再灌注損傷機制氧自由基增加及微血管損傷內皮素的高表達，研究前列地爾（Lipo-PGE1）增加SOD生物活性和減輕脂質過氧化損傷的產物MDA等的生成，減輕后肢缺血再灌注損傷后內皮素-1的生成及內膜損傷與血小板，白細胞等的聚集。 方法：實驗用SD大鼠30只，隨機分為5組：缺血組（Ⅰ），缺血再灌組（IR）：包括不給藥組（IRO）和給藥組（2ug/

2、ml/kg，4ug/ml/kg，8ug/ml/kg）。用藥組于缺血120分鐘后再灌注前5分鐘給藥。分別在再灌注后0.5h，2h，4h測定各組動物血漿內皮素1（ET-1）、血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的變化。最后觀察股動脈的形態(tài)學變化。 結果：缺血2小時組與缺血2小時再灌注組相比，MDA含量升高（P>0.05），SOD活性降低（P>0.05），內皮素ET1表達高（P<0.01）。PGE1用藥組與未給藥組相比，MD

3、A含量降低（P<0.05），SOD活性升高（P<0.05），內皮素ET1表達降低（P<0.001）。同時高劑量組最明顯（P<0.001）。 結論：缺血再灌注損傷后脂質過氧化損傷產物MDA含量增加，SOD含量減少，內皮素E1增加而缺血2小時再灌注后脂質過氧化反應不明顯，但是應用前列地爾藥物后血清中SOD含量增加，MDA含量減少，內皮素E-1減少，說明PGE1對缺血再灌注的肢體有減輕抗氧化反應，保護內皮細胞作用。同時高劑量組最明顯說