臨床因素對精液游離mRNA與microRNA影響的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:精液游離RNA是潛在的男性生殖系統(tǒng)疾病研究及診斷的新分子標(biāo)志物,影響精液檢驗(yàn)的一些因素可能會(huì)影響精液游離RNA的分析結(jié)果,本實(shí)驗(yàn)主要研究年齡、精液中解脲脲原體(UU)陽性、陰囊熱激、禁欲天數(shù)與精液標(biāo)本存放溫度等可能影響精液檢驗(yàn)的臨床因素,對精液中游離mRNA(cfs-mRNA)和游離microRNA(cfs-miRNA)檢測水平的影響。
  方法:將臨床收集的精液標(biāo)本依據(jù)以下因素進(jìn)行分組:①年齡:分為20-25、26-30、

2、31-35、36-40、41歲及以上五組(每組10人);②精液中UU陽性:排除其他常見生殖系統(tǒng)感染,根據(jù)精液中有無UU DNA分兩組(每組12人);③陰囊熱激:志愿者(每組5人)每天43℃溫浴30 min,連續(xù)10天,熱激前及熱激開始后每兩周取一次精液,監(jiān)測精液參數(shù)變化,選取溫浴前、精液參數(shù)最差期、精液參數(shù)恢復(fù)期三組精液標(biāo)本;④禁欲天數(shù):志愿者4人,禁欲天數(shù)1、2、7、≥13天各取精液一次;⑤精液標(biāo)本存放溫度:3份精液標(biāo)本,液化后每份標(biāo)

3、本分為4℃、-20℃和-70℃三組,依次存放0天、1天、3天、7天、14天、28天。本實(shí)驗(yàn)主要研究臨床因素對檢測結(jié)果的影響,為使結(jié)果便于分析,選用精液參數(shù)正常標(biāo)本(陰囊熱激后除外)。精液標(biāo)本液化后離心取精漿,提取RNA前凍存于液氮中。Trizol LS方法提取精漿游離RNA,用不同的逆轉(zhuǎn)錄試劑盒將cfs-mRNA與cfs-miRNA逆轉(zhuǎn)錄成相應(yīng)的cDNA。檢測cfs-mRNAs指標(biāo)包括ACTB(廣泛表達(dá))、DDX4(睪丸特異性表達(dá))、W

4、FDC9(附睪特異性)、SEMG1(精囊腺特異性)、TGM4(前列腺特異性);cfs-miRNAs包括miR-30d-5p(廣泛表達(dá))、miR-93-5p(廣泛表達(dá))、miR-514a-3p(睪丸特異性表達(dá))、miR-892a(附睪特異性)、miR-141-3p(精囊腺和前列腺主要表達(dá))、miR-221-3p(睪丸主要表達(dá))。制備mRNA與miRNA標(biāo)準(zhǔn)品,10倍梯度稀釋。進(jìn)行熒光定量PCR絕對定量分析,計(jì)算cfs-mRNA和cfs-m

5、iRNA濃度,結(jié)合精液體積計(jì)算總量,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析上述不同因素對這些組織特異性指標(biāo)檢測水平的影響。
  結(jié)果:年齡、精液UU陽性對各cfs-mRNA和cfs-miRNA濃度和總量檢測水平無明顯影響;陰囊熱激會(huì)引起cfs-mRNA中的ACTB、DDX4、WFDC9與cfs-miRNA中的miR-514a-3p與miR-221-3p濃度升高,其他cfs-mRNA和cfs-miRNA無明顯變化;隨著禁欲天數(shù)的延長,精液中SEMG1 cfs-

6、mRNA的濃度與總量呈逐漸降低趨勢,其他cfs-mRNA和cfs-miRNA無明顯變化;存放在4℃、-20℃和-70℃的精液標(biāo)本,隨著放置天數(shù)的延長(≤28天),各cfs-mRNA和cfs-miRNA的濃度無明顯變化。
  結(jié)論:年齡、精液UU陽性對精液中cfs-mRNA與cfs-miRNA的檢測水平無明顯影響;陰囊熱激主要影響精子發(fā)生,使睪丸來源cfs-mRNA與cfs-miRNA受到明顯影響,對附睪影響次之,而對前列腺與精囊腺

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