利用激活標(biāo)簽法篩選番茄突變體的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究以小型番茄(miniature Lycopersicon esculentum Mill.)Micro-Tom和M82為試材，建立了以子葉、下胚軸為外植體的穩(wěn)定的再生體系。同時(shí)，通過根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法，建立了Micro-Tom和M82的遺傳轉(zhuǎn)化體系。結(jié)果表明： 1. Micro-Tom以子葉、下胚軸為外植體時(shí)，誘導(dǎo)愈傷組織和芽分化的適宜培養(yǎng)基均為MS+6-BA2.0mg/L+IAA0.2mg/L，芽分化率高達(dá)92％。

2、 2. M82以子葉、下胚軸為外植體時(shí)，誘導(dǎo)愈傷組織和芽分化的適宜培養(yǎng)基均為MS+6-BA2.0mg/L+IAA0.4mg/L，芽分化率達(dá)70％左右。 3. 兩種試材適宜的生根培養(yǎng)基均為MS+NAA0.1mg/L，生根率達(dá)80.0％以上。 4. 乙酰丁香酮能大大提高根癌農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化番茄的效率，當(dāng)AS(180μM/L)時(shí)，本轉(zhuǎn)化的芽分化率為52.8％；0D600=0.14是本轉(zhuǎn)化的最佳菌液濃度，最佳侵染時(shí)間為3min。

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