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文檔簡介
1、腦缺血疾病具有高發(fā)病率、致殘率和致死率,給社會和家庭帶來了痛苦和負擔,但現(xiàn)有治療手段有限。藏藥經(jīng)典方藏藥A、藏藥B和藏藥C常用于治療腦缺血疾病,療效肯定,深受藏區(qū)認可。本課題擬研究這三種藏藥聯(lián)合用藥對于腦缺血損傷的藥效作用,并探索其給藥方式的合理性。
方法:(1)聯(lián)合給藥對腦缺血損傷的保護作用效果研究:SD大鼠隨機分為七個組:假手術組和模型組每日灌胃給予生理鹽水(1 mL/100 g·bw);陽性組每日灌胃給予尼莫地平(1.8
2、9 mg/100 g·bw);藏藥A組每日灌胃給予藏藥A(21 mg/100 g·bw);藏藥B組每日灌胃給予藏藥B(94.5 mg/100 g·bw);藏藥C組每日灌胃給予藏藥C(147mg/100 g·bw);聯(lián)合給藥組每日灌胃給予藏藥A(*mg/100 g·bw)、藏藥B(*mg/100g·bw)、藏藥C(*mg/100 g·bw)。給藥7d后采用線栓法制備pMCAO模型,并于缺血24 h后,TTC染色觀察腦梗死面積;行為學癥狀(
3、zea Longa法);腦含水量(干濕重法);血清SOD活性(黃嘌呤氧化酶法);血清MDA含量(TBA法)。
(2)聯(lián)合給藥對腦缺血損傷的治療作用效果研究:SD大鼠隨機分為七個組并進行pMCAO手術,術后假手術組和模型組每日灌胃給予生理鹽水(1 mL/100 g·bw);陽性組每日灌胃給予尼莫地平(1.89 mg/100 g·bw);藏藥A組每日灌胃給予藏藥A(21mg/100 g·bw);藏藥B組每日灌胃給予藏藥B(94.5
4、 mg/100 g·bw);藏藥C組每日灌胃給予藏藥C(147 mg/100 g·bw);聯(lián)合給藥組每日灌胃給予藏藥A(*mg/100 g·bw)、藏藥B(*mg/100 g·bw)、藏藥C(*mg/100 g·bw)。給藥5d后,進行TTC染色觀察腦梗死面積;腦含水量(干濕重法);并檢測血清SOD活性(黃嘌呤氧化酶法);血清MDA含量(TBA法);血清LDH活性(丙酮酸法);HE染色;尼氏染色(甲苯胺藍法);免疫組織化學檢測(S-P法
5、)。
結果:(1)聯(lián)合給藥對腦缺血損傷的保護作用效果研究:與模型組相比,聯(lián)合給藥能夠顯著降低腦缺血大鼠腦梗塞面積、腦含水量、神經(jīng)行為學癥狀,提高血清SOD活性,降低血清MDA含量。
(2)聯(lián)合給藥對腦缺血損傷的治療作用效果研究:與模型組相比,聯(lián)合給藥能夠顯著降低腦缺血大鼠腦梗塞面積,提高血清SOD活性,減少脂質過氧化產物MDA含量并使LDH活性降低,可有效的減輕大腦組織病變程度和神經(jīng)細胞損傷,并可促進Bcl-2蛋白的
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