聚二(2-甲氧基乙氧基)磷腈?zhèn)然u基化及接枝聚己內(nèi)酯的合成.pdf

1、第一章
　　 簡單的介紹了生物可降解聚磷腈材料的研究和發(fā)展現(xiàn)狀，較為全面的總結(jié)了脂肪族聚酯類和聚磷腈類可降解材料的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、降解機(jī)理以及對(duì)降解的影響因素。闡述了脂肪族聚酯類可降解聚合物進(jìn)行功能化、親水性及其它性能改善的意義和主要途徑。詳細(xì)的總結(jié)了近年來文獻(xiàn)中關(guān)于聚磷腈類可降解材料在生物醫(yī)用領(lǐng)域的應(yīng)用。討論了脂肪族聚酯的不足之處以及聚磷腈的優(yōu)勢特點(diǎn)，從而提出了本論文研究工作的目的和意義。
　　 第二章
　　 利用聚

2、乙烯基甲醚(PVME)與三甲基碘硅烷的模擬反應(yīng)來摸索制備含羥基聚磷腈的實(shí)驗(yàn)條件。通過研究PVME與ISi(CH3)3的反應(yīng)時(shí)間、脫去一Si(CH3)3基團(tuán)的催化劑濃度和脫保護(hù)反應(yīng)時(shí)間等一系列實(shí)驗(yàn)得出了最佳反應(yīng)條件。實(shí)驗(yàn)還對(duì)各種產(chǎn)物做了LCST測定和1H-NMR分析，研究了PVME的羥基含量對(duì)LCST的影響。
　　 第三章
　　 用三乙胺法和醇鈉法來制備聚二(2-甲氧基乙氧基)磷腈。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：三乙胺法難以得到甲氧基乙氧基全

3、取代的聚磷腈，且用來消耗剩余P-Cl的甲胺（或苯胺）能和三乙胺發(fā)生胺交換的副反應(yīng)；而醇鈉法可以制得全取代聚磷腈。通過NMR對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征，并研究了醇鈉法中反應(yīng)時(shí)間對(duì)聚合物粘度的影響。結(jié)果表明隨著反應(yīng)時(shí)間的延長，聚磷腈粘度呈下降的趨勢。
　　 利用三甲基碘硅烷與聚磷腈?zhèn)然焰I的保護(hù)和脫保護(hù)反應(yīng)，成功的將羥基接入到聚磷腈的側(cè)鏈上。通過特性粘數(shù)、1H-NMR、IR等一系列測試對(duì)聚合物的分子量和結(jié)構(gòu)組成作了表征。結(jié)果表明ISi(CH3

4、)3的加入對(duì)聚磷腈有著明顯的降解作用，并且加入ISi(CH3)3比例的越大，聚磷腈的粘度下降的程度就越大。
　　 第四章
　　 首次利用羥基引發(fā)內(nèi)酯單體開環(huán)聚合物制備了聚磷腈接枝聚己內(nèi)酯共聚物，并對(duì)共聚物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，從反應(yīng)現(xiàn)象、NMR分析、紅外譜圖及熱分析等方面論證了接枝反應(yīng)的發(fā)生。設(shè)計(jì)并實(shí)施了新的合成路線，即利用羥基與羧基在DCC和DMAP作用下的縮合反應(yīng)偶聯(lián)得到共聚物。實(shí)驗(yàn)探索了反應(yīng)的條件，并通過IR表征初步證