奈達(dá)鉑與順鉑聯(lián)合應(yīng)用抗人食管癌Eca-109細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：研究奈達(dá)鉑(NDP)聯(lián)合順鉑(DDP)對(duì)人食管癌細(xì)胞株Eca-109的增殖及凋亡的影響,并探討其機(jī)制。 方法：采用MTT法檢測(cè)其對(duì)Eca-109細(xì)胞的增殖抑制率,中效原理法判斷聯(lián)合用藥的相互作用；采用流式細(xì)胞術(shù)分析早期凋亡細(xì)胞比例：采用RT-PCR和免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)、蛋白印跡法分析Ki-67及Bax、Bcl-2表達(dá)的變化。 結(jié)果：NDP、DDP均明顯抑制Eca-109細(xì)胞的生長(zhǎng),且呈劑量依賴性；兩者聯(lián)合使用時(shí),低濃

2、度時(shí)呈拮抗效應(yīng),高濃度時(shí)呈協(xié)同效應(yīng)； IC50濃度的NDP、DDP和1/2IC50NDP+1/2IC50DDP對(duì)Eca-109細(xì)胞的抑制率分別為(41.85±4.1)％,(47.38±2.9)％和(52.45±0.9)％；流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果表明正常對(duì)照組、NDP組、DDP組、聯(lián)合用藥組細(xì)胞早期凋亡率依次增加,單獨(dú)用藥組與聯(lián)合用藥組相比有差異；與單獨(dú)用藥組比較,聯(lián)合用藥組Ki-67、Bcl-2基因(蛋白)表達(dá)顯著降低,而Bax基因(蛋白)表達(dá)