逐飲Ⅰ號對惡性胸水大鼠模型血清TUM2-PK和胸膜組織bFGF的影響.pdf

1、目的：觀察逐飲Ⅰ號對惡性胸水大鼠模型血清中腫瘤M2型丙酮酸激酶(TUM2-PK)和胸膜組織中堿性成纖維細胞因子(bFGF)的影響。探討逐飲I號對惡性胸水的作用機制。 方法：建立艾氏腹水瘤細胞株(EAC)惡性胸水大鼠模型,60只大鼠隨機分為五組,即空白組,模型組,中藥組,順鉑組,順鉑加中藥組,每組12只。用ELISA法檢測惡性胸水大鼠血清中TUM2-PK的含量,免疫組化法測定胸膜組織中bFGF的表達。 結(jié)果： 1.

2、惡性胸水大鼠模型組的血清TUM2-PK含量明顯高于正?？瞻捉M經(jīng)統(tǒng)計學處理,有顯著差異(P<0.01),中藥組、順鉑組、中藥+順鉑組血清TUM2-PK含量明顯低于模型組,經(jīng)統(tǒng)計學處理,有顯著差異(P<0.01),中藥+順鉑組的血清TUM2-PK含量明顯低于順鉑組和中藥組,有顯著差異(P<0.01),中藥組與順鉑組含量相近,無顯著差異(P>0.05)。 2.惡性胸水大鼠模型組的胸膜組織bFGF表達,明顯高于空白組,經(jīng)統(tǒng)計學處理,有顯

3、著差異(P<0.01),中藥組、順鉑組、中藥加順鉑組的bFGF表達低于模型組經(jīng)統(tǒng)計學處理,有顯著差異(P<0.01),中藥+順鉑組的bFGF表達,明顯低于順鉑組和中藥組,有顯著差異(P<0.01)中藥組與順鉑組相近,無顯著差異(P>0.05)。 結(jié)論： 1.逐飲Ⅰ號可明顯降低惡性胸水大鼠模型血清TUM2-PK含量。 2.逐飲Ⅰ號可明顯降低惡性胸水大鼠模型胸膜組織bFGF表達。 3.逐飲Ⅰ號可能通過降低惡性