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文檔簡介
1、目的:壓敏膠基質(zhì)是經(jīng)皮給藥制劑的新型基質(zhì),根據(jù)目前國內(nèi)經(jīng)皮給藥制劑的臨床和生產(chǎn)需要,對熱熔壓敏膠處方及制備工藝進行研究,制備一種適宜中藥經(jīng)皮給藥制劑特點的基質(zhì)。以該基質(zhì)制備的經(jīng)皮給藥制劑,黏貼性好、生產(chǎn)安全、皮膚刺激性及過敏性低,可重復(fù)使用,優(yōu)于現(xiàn)在廣泛使用的橡膠膏。辣椒風濕膏是目前市場上比較受歡迎的中藥橡膠膏,為了進一步提高產(chǎn)品的質(zhì)量,應(yīng)用熱熔壓敏膠作基質(zhì),研制出新一代中藥經(jīng)皮給藥制劑----辣椒風濕貼膏劑,為產(chǎn)品的升級換代走出一條新
2、路。 方法:熱熔壓敏膠基質(zhì)研究是通過對組方原料的篩選,以產(chǎn)品的綜合黏附性能和物理性能為指標,采用正交實驗方法研究最佳處方和制備工藝,通過中試放大試驗確定其生產(chǎn)可行性。同時對熱熔壓敏膠的載藥性能、釋放性能、耐寒性、耐熱性及透氣性進行考察評價質(zhì)量。辣椒風濕貼膏劑的研究,先后進行了原藥材提取工藝、制劑成型工藝、中試放大試驗,制備出新型辣椒風濕貼膏劑,并研究制定了質(zhì)量標準。通過對辣椒風濕貼膏劑樣品、缺冰片藥物貼膏劑樣品、缺薄荷腦藥物貼膏
3、劑樣品、缺冰片和薄荷腦貼膏劑樣品等四種產(chǎn)品的體外透皮性能實驗,考察了辣椒風濕貼膏劑的透皮性能和冰片、薄荷腦等揮發(fā)性藥物的促滲作用。 結(jié)果:該研究確定了熱熔壓敏膠的科學(xué)處方組成及最佳制備方法為:先將SEBS YH-501、C5樹脂C-100W、低分子量PIB、抗氧劑2246混合放入膠黏劑合成裝置中,加熱并保溫120℃,充分攪拌80min,再加入氧化鋅繼續(xù)攪拌均勻后,放置一段時間,降溫至70℃涂布即得。該熱熔壓敏膠制備簡單,無有機溶
4、劑污染,適合生產(chǎn)條件需求。通過對熱熔壓敏膠的載藥性能、釋放性能、耐寒性能、耐熱性能、透氣性能等研究表明,以該方法制備產(chǎn)品適合于經(jīng)皮給藥制劑,表現(xiàn)出較好的黏附性能和釋放性能,各種物理性能均優(yōu)于目前應(yīng)用較多的橡膠膏劑。對于辣椒風濕貼膏劑的研究:制定了生產(chǎn)工藝和新的質(zhì)量標準,并進行穩(wěn)定性研究,其中生產(chǎn)工藝為處方中辣椒藥材采用滲漉法提取得浸膏,與結(jié)晶性藥物冰片、薄荷腦混合即得到混合藥物,制劑的成型工藝是在90℃條件下將藥物和熔融的基質(zhì)混合,降溫
5、至70℃涂布即得。通過中試放大試驗表明辣椒風濕貼膏劑的工藝制備簡單,適合生產(chǎn)條件需求。質(zhì)量標準的制定主要控制了辣椒風濕貼膏劑的鑒別項、檢查項和含量測定項,鑒別項分別檢驗的是辣椒素、冰片和薄荷腦三種藥物成分;檢查項對產(chǎn)品的耐熱性和含膏量進行了檢測,產(chǎn)品的耐熱控制方法為60℃條件下加熱2h產(chǎn)品無變化,含膏量控制的標準為100cm2面積膏體重量限度為1.6g;含量測定項控制了辣椒素的含量限度為每片成品含量不得低于0.32mg。在此基礎(chǔ)上對辣椒
6、風濕貼膏劑的體外透皮進行研究,辣椒風濕貼膏劑具有較好的透皮性能,2h藥物的透皮率可達30%,12h后的透皮百分率即可達到68%。不加冰片和薄荷腦的樣品24h后的透皮率不到50%與辣椒風濕貼膏劑4h的透皮相當,辣椒風濕貼膏劑中的冰片和薄荷腦對于辣椒素有很好的促滲作用。且冰片的促滲作用優(yōu)于薄荷腦。 結(jié)論:通過對熱熔壓敏膠原料篩選,處方和制備工藝的研究,制備了一種適宜中藥經(jīng)皮給藥制劑特點的新基質(zhì),具有藥物相容性好,黏性適中,釋放性能好
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