極性SIB基熱熔壓敏膠的制備.pdf

1、熱熔壓敏膠主要由骨架材料、增粘樹脂、增塑劑、抗氧劑等成分組成，其主要性能取決于骨架材料的結(jié)構(gòu)與物理化學(xué)性質(zhì)。目前，苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)熱塑彈性體是應(yīng)用最為廣泛的熱熔壓敏膠骨架材料之一。然而，SIS非極性的特點(diǎn)限制了其自身在熱熔壓敏膠型經(jīng)皮給藥貼劑領(lǐng)域中的應(yīng)用。盡管通過異戊二烯嵌段環(huán)氧化等不同的改性手段可提高SIS分子鏈的極性，但極性基團(tuán)的引入，顯著提高了SIS異戊二烯相的Tg，導(dǎo)致SIS的低溫使用性能和柔順性受損。同時(shí)，極

2、性基團(tuán)的引入破壞了異戊二烯相與增粘樹脂之間的相容性，顯著降低了熱熔壓敏膠的粘附性能。本文旨在通過活性負(fù)離子聚合技術(shù)、原位環(huán)氧化技術(shù)及偶合支化技術(shù)相結(jié)合，將聚丁二烯(PB)長(zhǎng)支鏈與SIS分子鏈上的部分環(huán)氧基團(tuán)偶合，制備長(zhǎng)支化SIS-g-PB共聚物。不僅能實(shí)現(xiàn)SIS和SBS在分子水平上的均一混合，而且能在保證分子鏈具有足夠極性基團(tuán)的基礎(chǔ)之上，有效降低SIS-g-PB異戊二烯相的Tg，并提高與增粘樹脂間的相容性，獲得具有良好粘附性能的極性熱熔

3、壓敏膠。
　　本研究首先采用甲酸和過氧化氫原位環(huán)氧化SIS，制備環(huán)氧化SIS(ESIS)，通過分析ESIS環(huán)氧度和時(shí)間的關(guān)系，探索環(huán)氧度和時(shí)間關(guān)聯(lián)關(guān)系。采用陰離子聚合合成聚丁二烯活性鋰支鏈，調(diào)節(jié)環(huán)氧基團(tuán)與活性鋰支鏈摩爾比和支鏈分子量，合成了系列支鏈長(zhǎng)度與支鏈數(shù)目可控的接枝聚合物SIS-g-PB，其支鏈數(shù)目隨著環(huán)氧基團(tuán)與活性鋰支鏈摩爾比的增大而降低。其次，采用AFM、DSC、流變儀、接觸角測(cè)試SIS、ESIS及SIS-g-PB的相結(jié)

4、構(gòu)與性能。結(jié)果表明，接枝后聚合物的相結(jié)構(gòu)和極性均發(fā)生了變化，其Tg隨著支鏈長(zhǎng)度或者支鏈數(shù)目的增大而降低，且其變化規(guī)律基本滿足Fox方程。流變結(jié)果表明，ESIS的粘度小于SIS與SIS-g-PB的粘度，且接枝聚合物的粘度以及在低頻區(qū)的儲(chǔ)能模量隨著支鏈長(zhǎng)度或者支鏈數(shù)目的增加而增大。最后，以SIS-g-PB為骨架材料制備了新型熱熔壓敏膠，研究了其成分間的相容性、粘附性能及藥釋放性能。結(jié)果表明，接枝聚合物與C5樹脂之間具有較好的相容性，較大提高