原發(fā)性高血壓病ACE基因變異與超重及腰臀比異常交互作用的關(guān)系研究.pdf

1、目的: 探討ACE基因變異與超重及腰臀比異常之間的交互作用在原發(fā)性高血壓患病中的作用和意義。 方法: 以青島市區(qū)三個社區(qū)人群健康查體中篩檢出的、未經(jīng)藥物系統(tǒng)治療的91名原發(fā)性高血壓患者及109名正常血壓者為調(diào)查對象；采用自制的調(diào)查問卷調(diào)查其生活習(xí)慣和行為因素；用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法檢測血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)基因I/D多態(tài)性和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)基因G9570A多態(tài)性；用相加模型

2、分別分析基因多態(tài)性變異與超重及腰臀比異常之間的交互作用。 結(jié)果: 病例組與對照組ACE基因D等位基因的頻率分別為45.60％，31.65％，兩組間差異有顯著性(X2=4.10，0.01

3、1)。 調(diào)整年齡、性別、甘油三酯、腰臀比、吸煙及飲酒等因素后，多因素非條件Logistic回歸來分析ACE基因D等位基因與超重的協(xié)同作用指數(shù)(S)為1.38，歸因交互效應(yīng)[I(AB)]為2.94，歸因交互效應(yīng)百分比[AP(AB)]為25.39％，純因子間歸因交互效應(yīng)百分比[AP*(AB)]為27.79％；ACE2基因G等位基因與超重的協(xié)同作用指數(shù)(S)為2.53，歸因交互效應(yīng)[I(AB)]為1.58，歸因交互效應(yīng)百分比[AP(A

4、B)]為43.76％，純因子間歸因交互效應(yīng)百分比[AP*(AB)]為60.54％。此外，ACE基因D等位基因與ACE2基因G等位基因亦有交互作用，其協(xié)同作用指數(shù)(S)為1.58，歸因交互效應(yīng)[I(AB)]為1.05，歸因交互效應(yīng)百分比[AP(AB)]為27.13％，純因子間歸因交互效應(yīng)百分比[AP﹡(AB)]為36.59％。 結(jié)論: ACE基因D等位基因、超重與腰臀比異常是原發(fā)性高血壓的危險因素；ACE基因D等位基因、ACE2基