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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:檢測(cè)MODS大鼠模型中血清TM、MMP-9、TIMP-1的濃度變化及它們?cè)诜?、腎中的基因表達(dá),進(jìn)一步為MODS的臨床研究及治療提供基礎(chǔ)。 方法:成年雄性Wistar大鼠40只,隨機(jī)分為對(duì)照組(生理鹽水組8只)、MODS模型組(32只),其中模型組又分為造模后12h、24h、48h、72h不同時(shí)相,每組8只。模型制備采用二次打擊即失血加酵母多糖:大鼠左眼球取血1ml/100g,4h后4ml/100g無菌腹腔注射酵母多糖石蠟混
2、懸液(1g/320ml),造模后分批處死并搜集標(biāo)本。1.用肉眼、光鏡觀察肺、腎標(biāo)本在不同時(shí)相時(shí)的結(jié)構(gòu)變化;2.ELISA法檢測(cè)MODS不同時(shí)相時(shí)血清中TM、MMP-9、TIMP-1的濃度變化;3.原位雜交測(cè)定肺、腎組織中TM、MMP-9、TIMP-1在不同時(shí)相時(shí)基因表達(dá)。 結(jié)果:1.ELISA檢測(cè)顯示:造模后12-72h,MODS大鼠血清中TM濃度即明顯高于正常對(duì)照組(P〈0.0.-0.05),峰值見于造模后24h(P〈0.01
3、),造模后48-72h濃度較24h有所下降,但仍顯著高于正常對(duì)照組(P〈0.01-0.05);造模后12-48h,MODS大鼠血清中MMP-9濃度即顯著高于正常對(duì)照組(P〈0.01-0.05),峰值見于造模后48h(P〈0.01);造模后12-48h,MODS大鼠血清中TIMP-1濃度即明顯高于正常對(duì)照組(P〈0.01-0.05),峰值見于造模后48h(P〈0.01),但其升高的幅度低于MMP-9;2.原位雜交檢測(cè)顯示:各組織中TM的陽
4、性表達(dá)12h組比正常對(duì)照組有所增加(P<0.01-0.05),隨后下降,至24h與正常對(duì)照組TM的陽性表達(dá)無顯著性差異(P>0.05),至48h-72h陽性表達(dá)與正常對(duì)照組比較均有顯著性降低(P<0.01-0.05)。各組織中MMP-9的陽性表達(dá)12-72h組均比正常對(duì)照組有所增加(P<0.01-0.05)。各組織中TIMP-1的陽性表達(dá)12-72h組均比正常對(duì)照組有所增加(P<0.01-0.05)。 結(jié)論:在MODS的發(fā)生發(fā)展
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