版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:了解擴張型心肌病(DCM)伴隨心律失常的情況,探討其相互關系及發(fā)生機制。 研究背景:DCM可伴發(fā)多種心律失常,目前研究發(fā)現心律失常與DCM的關系非常密切,但國內尚無大樣本分析擴心病伴發(fā)各種心律失常的具體分析。 方法:649例DCM患者均行常規(guī)心電圖、24h動態(tài)心電圖檢查及心臟超聲檢查,對DCM患者進行心律失常分析。 結果:DCM伴隨心律失常的發(fā)生率分別為:伴隨一度房室阻滯54例(8.3%),高度房室阻
2、滯21例(3.2%),左束支阻滯124例(19.1%),右束支阻滯48例(7.4%),除外束支阻滯的室內傳導延遲或阻滯11例(1.6%),心房顫動188例(28.9%),不典型房撲28例(4.3%),房速與竇速36例(5.5%),病態(tài)竇房結綜合征7例(1%),室早與室速419例(64.5%),預激綜合征4例(0.6%)。房顫與不典型房撲組(共188例)左房左右橫徑(LA)為44.1±10.6mm,同無房顫、房撲組(37.5±10.8)比
3、較有明顯差異(P<0.05),室早與室速組LVED69.7±11.2mm,同無室早和室速組相比(LVED66.9±13mm)無明顯差異(P>0.5)。高度房室阻滯、左束支與右束支阻滯及室內阻滯組LVED為70.3±14.3mm,與無房室阻滯和束支阻滯及室內阻滯組(LVED65.8±10.2mm)相比有明顯差異,P<0.05。 結論:多數DCM患者同時伴隨明顯心律失常,其中以室早與室速最常見,可能與DCM猝死相關密切;房顫、房撲
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 國人緩慢性心律失常患者中SCN5A基因新的單核苷酸多態(tài)性位點.pdf
- 心臟鈉通道基因(SCN5A)突變致擴張型心肌病的臨床及基礎研究.pdf
- 中國南方漢族人群SCN5A基因單核苷酸多態(tài)性分布特征及與心律失常的相關性研究.pdf
- 鈉離子通道β1亞單位單核苷酸多態(tài)性與癲癇關系的研究.pdf
- IL-2基因啟動子區(qū)單核苷酸多態(tài)性與特發(fā)性擴張型心肌病的相關性研究.pdf
- lmna基因單核苷酸多態(tài)性與擴張型心肌病的相關性及對轉錄因子nkx2.5表達的影響
- 擴張型心肌病和心律失常心肌組織和心電重構的研究.pdf
- 漢人SCN5A基因多態(tài)性及其與特發(fā)性室性心律失常關系的研究.pdf
- 中國西南地區(qū)漢族人群BAG3基因單核苷酸多態(tài)性與擴張型心肌病的相關性研究.pdf
- 擴張型心肌病左心腔大小與惡性室性心律失常的關系.pdf
- 擴張型心肌病
- 心臟離子通道SCN5A基因和minK基因多態(tài)性與房顫的關聯性研究.pdf
- 離子通道與心律失常
- 擴張型心肌病左室重構與心功能及室性心律失常的相關性分析.pdf
- 家族性熱性驚厥SCN1A單核苷酸多態(tài)性分析.pdf
- 擴張型心肌病護理
- 擴張型心肌病_0
- 擴張型心肌病剖析
- 小兒擴張型心肌病
- 擴張型心肌病簡介
評論
0/150
提交評論