藥用甘薯西蒙一號的組織培養(yǎng)、毛狀根誘導及其莖葉多糖降血糖作用的研究.pdf

1、西蒙一號藥用甘薯,是巴西聯(lián)邦國立農(nóng)科大學鄭西蒙教授選育的品種[1,2]。1973年由日本醫(yī)學博士楊天和引入日本,1982年引進入我國[3]。
　　西蒙一號是一種十分珍貴的藥物植物資源,經(jīng)多家醫(yī)院臨床實驗研究、證明它對治療血小板減小癥、糖尿病及抗腫瘤有較好的療效,并可增強人體免疫功能[4-8]。
　　西蒙一號引入我國以來,由于栽培條件的改變,長期無性繁殖病毒危害,造成該品種種性退化嚴重,其產(chǎn)量逐年下降,給生產(chǎn)上應用和作為保健藥

2、物品開發(fā)利用帶來嚴重影響。為了在我國綜合開發(fā)利用甘薯西蒙一號,本文進行了甘薯西蒙一號的組織培養(yǎng)研究,毛狀根的誘導,并對甘薯多糖降血糖動物實驗進行了初步研究。通過研究得出結果如下:
　　1.以MS為基本培養(yǎng)基,運用正交設計方法,利用植物組織、細胞培養(yǎng)技術,成功地建立了甘薯西蒙一號的組織培養(yǎng)快繁技術體系。研究出甘薯西蒙一號的最佳快繁培養(yǎng)基為:MS+0.3mg·L-1NAA+0.2mg·L-16-BA+40g·L-1蔗糖;最佳生根培養(yǎng)基

3、為:1/2MS+1.0mg/lNAA。
　　2.利用發(fā)根農(nóng)桿菌A4分別感染藥用甘薯西蒙一號的葉片、莖切段、葉柄等外植體,誘導出毛狀根,并對毛狀根進行了離體培養(yǎng)。采用L9(34)正交設計法優(yōu)化甘薯西蒙一號的毛狀根誘導條件;PCR擴增檢測轉化毛狀根;HPLC檢測毛狀根中咖啡酸的含量。結果表明:轉化中莖切段是最合適的外植體,最佳感染時間20min,共培養(yǎng)最佳時間為2d;PCR擴增檢測表明發(fā)根農(nóng)桿菌 Ri質(zhì)粒的T-DNA片段已整合進植物的