醋柳黃酮口服固體脂質(zhì)納米粒的動物體內(nèi)靶向性及生物等效性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩32頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的 比較心達(dá)康膠囊和醋柳黃酮口服固體脂質(zhì)納米粒在動物體內(nèi)各器官的藥物濃度，了解醋柳黃酮口服固體脂質(zhì)納米粒在體內(nèi)的靶向性及吸收、分布、代謝和消除的藥時變化規(guī)律；并比較受試制劑的相對生物利用度，計算生物等效性。從而說明納米制劑與膠囊劑的差別和優(yōu)越性。 方法 用HPIC法測定口服心達(dá)康膠囊和醋柳黃酮口服固體脂質(zhì)納米粒后小鼠血液、心、肝、脾、腎的藥物濃度。以雙周期隨機(jī)交叉試驗設(shè)計，用HPKC法測定比格犬給藥后的血藥濃度

2、。應(yīng)用3P87軟件，得出藥動學(xué)參數(shù)，計算靶向效應(yīng)指標(biāo)；進(jìn)行生物等效性評價。 結(jié)果 納米制劑在心、肝、血的分布明顯高于膠囊劑。心達(dá)康膠囊Tmax為3小時，Cmax為0.2106μg/ml，t1/2為1.3657小時；醋柳黃酮口服固體脂質(zhì)納米粒組給藥后，藥物吸收的峰值Cmax是17.2511μg/ml，Tmax為2小時，消除半衰期t1/2為2．3288小時。計算納米制劑的相對生物利用度為635.17％。 結(jié)論

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論