復(fù)方中藥制劑對(duì)運(yùn)動(dòng)大鼠心肌的保護(hù)作用及機(jī)制研究.pdf

1、1.研究目的： 通過讓大鼠服用中藥復(fù)方制劑，比較各組大鼠在不同狀態(tài)下心肌組織各生化指標(biāo)的差異，探討了運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致心肌損傷的機(jī)理及游泳訓(xùn)練、中藥復(fù)方制劑在保護(hù)大鼠心肌組織氧化應(yīng)激損傷中起到的作用。為更好的指導(dǎo)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)疲勞的恢復(fù)、及為復(fù)方中藥制劑的開發(fā)提供理論支持。 2.研究方法： 8周齡雌性Wistar大鼠140只，體重約200g，隨機(jī)分為4組：A(安靜組)、B(服藥組)、C(運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練組)、D(運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練+服藥

2、組)。A、C組正常進(jìn)食和飲用涼開水，B、D組以用復(fù)方中藥制劑代替涼開水飲用。C、D組持續(xù)8周游泳訓(xùn)練，尾部負(fù)自身體重3％的重物，第1周訓(xùn)練時(shí)間為30min，之后每周遞增10min；第8周增為100min；8周后每個(gè)組再分安靜、力竭即刻、定量運(yùn)動(dòng)1h、力竭恢復(fù)12h、力竭恢復(fù)24h5個(gè)亞組，于相應(yīng)時(shí)刻斷頭處死；取心肌待測MDA、總Ca2+、LD含量及LHD、SOD、Ca2+—ATPase、Na+—K+—ATPase活性。所有數(shù)據(jù)用SPSS

3、12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行T檢驗(yàn)，顯著水平為p<0.05。 3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 3.1安靜狀態(tài) MDA含量訓(xùn)練+服藥組顯著低于其它3組(P<0.05)，服藥組顯著低于安靜組(P<0.01)；SOD活性訓(xùn)練+服藥組活性顯著高于其它3組(P<0.01)，服藥組和訓(xùn)練組顯著高于安靜組(P<0.05)，Ca2+—ATPase的活性，訓(xùn)練+服藥組顯著高于安靜組和服藥組(P<0.05)，服藥組顯著高于安靜組P<0.05。 3

4、.2力竭后即刻 MDA含量安靜組顯著高于其它3組(P<0.01)；SOD活性，訓(xùn)練+服藥組顯著高于其它3組(P<0.01)，服藥組和訓(xùn)練組均顯著高于安靜組；總Ca2+含量，安靜組顯著高于其它3組，(P<0.01)，訓(xùn)練+服藥組顯著低于服藥組和訓(xùn)練組(P<0.01)；Ca2+—ATPase活性，訓(xùn)練+服藥組顯著高于其它3組(P<0.05)，服藥組顯著高于安靜組(P<0.05)；LD含量，訓(xùn)練+服藥組顯著低于安靜組(P<0.05)

5、；LDH活性訓(xùn)練+服藥組顯著性高于安靜組和運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練組(P<0.05)，同時(shí)還極顯著高于服藥組(P<0.01)。 3.3定量運(yùn)動(dòng)1小時(shí) MDA含量訓(xùn)練+服藥組非常顯著安靜組(P<0.01)，訓(xùn)練+服藥組還顯著低于訓(xùn)練組(P<0.05)；SOD活性訓(xùn)練+服藥組顯著性高于安靜組和服藥組(P<0.01)，訓(xùn)練+服藥組SOD活性也顯著性高于訓(xùn)練組(P<0.05)，服藥組顯著性高于安靜組(P<0.01)；訓(xùn)練組顯著性高于安靜組P(

6、<0.05)；總Ca2+含量，服藥組和訓(xùn)練+服藥組顯著低于安靜組(P<0.01)，訓(xùn)練+服藥組總Ca2+含量也顯著低于服藥組(P<0.05)，訓(xùn)練+服藥組也非常顯著低于訓(xùn)練組(P<0.01)；Ca2+—ATPase活性，各組都顯著高于安靜組(P<0.05)，訓(xùn)練+服藥組也顯著高于訓(xùn)練組(P<0.05)；Na+—K+—ATPase、LD、LDH各指標(biāo)各組之間并無顯著性差異(P>0.05)。 3.4力竭后恢復(fù)12小時(shí) MD

7、A含量訓(xùn)練+服藥組顯著性低于安靜組P(<0.05)；SOD活性服藥組和訓(xùn)練+服藥組兩組顯著高于安靜組(P<0.05)；訓(xùn)練組顯著高于安靜組(P<0.05)，訓(xùn)練+服藥還顯著性高于服藥組和訓(xùn)練組(P<0.05)；總Ca2+含量，服藥組顯著低于安靜組(P<0.01)，訓(xùn)練組顯著低于安靜組(P<0.05)，訓(xùn)練+服藥組顯著低于其它各組(P<0.01)；Ca2+—ATPase活性，服藥組和訓(xùn)練+服藥組均顯著高于安靜組(P<0.01)，訓(xùn)練+服藥

8、組活性顯著高于訓(xùn)練組(P<0.05)；Na+—K+—ATPase活性訓(xùn)練+服藥組也顯著高于服藥組和訓(xùn)練組(P<0.01)，訓(xùn)練+服藥組顯著高于安靜組(P<0.05)；LD含量訓(xùn)練+服藥組顯著低于安靜組(P<0.05)，訓(xùn)練+服藥組也顯著低于訓(xùn)練組P<0.01；安靜組LDH活性極顯著性低于其它各組(P<0.01)，而其它各組之間未出現(xiàn)顯著性差異(P>0.05)。 3.5力竭后恢復(fù)24小時(shí) MDA含量訓(xùn)練+服藥組顯著低于安

9、靜組(P<0.01)；SOD活性各組均顯著高于安靜組(P<0.01)，訓(xùn)練+服藥組也顯著高于服藥組(P<0.01)，訓(xùn)練+服藥組還顯著高于訓(xùn)練組(P<0.05)；總Ca2+含量各組均顯著高于安靜組(P<0.01)，訓(xùn)練+服藥組還顯著高于服藥組和訓(xùn)練組(P<0.01)；Ca2+—ATPase活性訓(xùn)練+服藥組活性顯著高于安靜組和訓(xùn)練組(P<0.01)，服藥組顯著高于安靜組(P<0.01)；Na+—K+—ATPase活性訓(xùn)練+服藥組顯著高于安

10、靜組和服藥組(P<0.05)，訓(xùn)練+服藥組活性還顯著高于訓(xùn)練組P<0.01；LD和LDH在各組之間未出現(xiàn)顯著性差異(P>0.05)。 4.結(jié)論： 4.18周游泳訓(xùn)練可能通過運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)機(jī)制提高大鼠心肌組織抗氧化能力，減少脂質(zhì)過氧化反應(yīng)；對(duì)維持心肌細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性，保持大鼠心肌細(xì)胞膜完整性，保護(hù)心肌組織起到了積極的作用。 4.2復(fù)方中藥制劑在主動(dòng)清除大鼠心肌內(nèi)自由基，減少脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，提高大鼠心肌組織抗氧化能力；維