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文檔簡介
1、目的:觀察丹參注射液對大鼠急性脊髓損傷模型脊髓內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿和突觸體素的表達。為丹參在急性脊髓損傷的臨床推廣應(yīng)用提供實驗數(shù)據(jù)。
方法:SD大鼠160只,雌雄各半,體重250±10g。除16只為正常對照不予手術(shù)外,其余的154只均腹腔注射3%巴比妥鈉麻醉后俯臥位固定于手術(shù)臺上,脫毛后常規(guī)消毒術(shù)野.以T12為中心取后正中切口,暴露T11~T13椎板和棘突,咬除棘突、椎板,用硬塑料片保護T11和T13脊髓,只暴露T12脊髓。采用
2、改良Allen法致傷脊髓:采用10 g重的不銹鋼桿自三維立體定向儀上經(jīng)套筒自由墜落2.5 cm,造成T12脊髓損傷,5 min后移去不銹鋼桿,以觀察到鼠尾痙攣性擺動,雙下肢及軀體回縮撲動,示造模成功,縫合肌肉及皮膚。術(shù)后給予單籠普通食物喂養(yǎng),室溫保持22oC,通風(fēng)良好。
結(jié)果:甲基組、丹參組、聯(lián)合組相對于損傷組的ChAT免疫組化染色陽性細胞數(shù)增加(P〈0.01),甲基組、丹參組、聯(lián)合組與損傷組術(shù)后4h的BBB評分比較差異無統(tǒng)計
3、學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后8h、1d、3d、7d的BBB評分比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P〈0.05)。
結(jié)論:丹參注射液能促進脊髓損傷大鼠脊髓神經(jīng)元合成ChAT以及SYN的表達,從而能合成更多的運動神經(jīng)乙酰膽堿及突觸體素,加速實驗動物的運動功能恢復(fù)。SD大鼠160只制成脊髓損傷模型。予以單獨應(yīng)用丹參注射液、甲基強地松龍以及聯(lián)合應(yīng)用丹參注射液和甲基強的松龍。實驗結(jié)果顯示丹參注射、甲基強地松龍均可治療急性脊髓損傷,并且聯(lián)合用藥效果更
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