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1、視神經(jīng)脊髓炎(NMO)和多發(fā)性硬化(MS)都是中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病,兩者在臨床表現(xiàn)上有重疊性,視神經(jīng)脊髓炎常被認為是多發(fā)性硬化的變異型,但兩者的預后和最佳治療是不同的。最近用間接免疫熒光法在視神經(jīng)脊髓炎患者血清中檢測到一種自身抗體(抗AQP4抗體),它是視神經(jīng)脊髓炎特異性生物標記,選擇性的結合于水通道蛋白-4(AQP4),對視神經(jīng)脊髓炎的敏感性超過90%,特異性100%。本文比較系統(tǒng)的闡述了水通道蛋白的發(fā)現(xiàn)、結構、功能及調(diào)節(jié)等,并且對
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