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文檔簡介
1、目的:成功建立幼鼠擴張性心肌病模型,了解Th1/Th2細(xì)胞在DCM發(fā)病中的作用,同時探討地膚子對DCM鼠Th1/Th2細(xì)胞活性以及心功能的調(diào)節(jié)作用。 方法: 用呋喃唑酮喂飼Wistar幼鼠誘導(dǎo)擴張性心肌病模型,同時用中藥地膚子對幼鼠進行干預(yù)。分為正常組、DCM模型組、小劑量干預(yù)組和大劑量干預(yù)組。八周后超聲檢測大鼠心功能參數(shù);HE和VG染色檢查心肌組織的形態(tài)學(xué)變化;采用ELISA雙抗夾心法檢測PBMC培養(yǎng)上清和血漿中細(xì)胞因
2、子IL-4、IFN-γ水平。 結(jié)果: (1)一般情況觀察:DCM大鼠體重增長的速度顯著低于正常組,實驗結(jié)束時體重明顯減輕,HW/BW比值增加。而小劑量和大劑量干預(yù)組的體重增長速度、體重、HW/BW與DCM組比較均無明顯的差異(P>0.05)。 (2)超聲檢測心功能:心臟超聲示DCM大鼠心臟呈球形擴大,與正常組比較LVSD明顯增大,INFS(%)和INEF(%)均明顯下降,差異有顯著性(P<0.05)。大劑量干預(yù)組
3、與DCM組比較,INFS、LVSD有顯著性差異(P<0.05);而大劑量干預(yù)組與正常組比較,INEF、LVFS和LVSD也有顯著性差異(P<0.05)。 (3)心肌組織病理學(xué)觀察:HE和VG染色分別顯示DCM大鼠心肌細(xì)胞肥大,可見大片心肌細(xì)胞的融合性變性壞死和大量紅色的絲狀膠原纖維;小劑量干預(yù)組心肌組織病理改變與DCM組大致相同,而大劑量干預(yù)組心肌組織病理變化較DCM組輕微,只見小灶性心肌細(xì)胞壞死。 (4)ELISA結(jié)果
4、:與正常組比較,DCM組血漿和PBMC培養(yǎng)上清中IFN-γ水平降低而IL-4升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。小劑量干預(yù)組血漿和PBMC培養(yǎng)上清中IFN-γ和IL-4濃度水平與DCM組比較均無明顯差異(P>0.05);而大劑量干預(yù)組PBMC培養(yǎng)上清中IFN-γ和IL-4濃度與DCM組比較有顯著性差異(P<0.05),表現(xiàn)為IFN-γ升高和IL-4降低。 結(jié)論: (1)呋喃唑酮長期喂養(yǎng)可成功建立幼鼠擴張性心肌病模型
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