重癥急性胰腺炎合并感染早期診斷與治療的實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第一部分早期預測和鑒別大鼠重癥急性胰腺炎合并感染的研究  目的檢測大鼠血漿降鈣素原(PCT)、C-反應蛋白(CRP)和白細胞介素-6(IL-6)的水平,探討PCT和CRP早期預測重癥急性胰腺炎(SAP)并感染的價值。  方法80只SD大鼠隨機分為急性胰腺炎并感染組(B組,n=20)、急性胰腺炎對照組(C組,n=40)及假手術對照組(S組,n=20),采集成模前(0h)及成模后12h、24h及48h時血液和48h時胰腺及肝臟組織,EL

2、ISA法檢測血漿CRP和IL-6的濃度,WesternBlot和免疫組化染色檢測血漿和肝臟PCT水平?! 〗Y(jié)果(1).B組大鼠腹腔均發(fā)生感染,C組中16/40例腹腔發(fā)生感染(C1組),20/40例未發(fā)生感染(C2組)。(2).B組和C1組血漿CRP水平呈持續(xù)上升趨勢,組內(nèi)各時點間均存在顯著性差異,且在成模后48h時均顯著高于C2組。(3).胰腺炎三組IL-6在成模后24h均呈顯著升高,但在B組及C2組,48h和24h時的濃度差異并無顯

3、著性;胰腺炎三組間IL-6在各時點差異無顯著性。(4).B組和C1組血漿及肝臟組織在成模后48h均能檢測到較高水平的PCT,均明顯高于C2組及S組?! 〗Y(jié)論PCT和CRP對預測和鑒別急性胰腺炎早期感染具有一定的作用,IL-6對急性胰腺炎合并感染診斷的價值不大,肝臟組織可能是PCT的一個重要合成部位?! 〉诙糠郑涸缙谀c內(nèi)營養(yǎng)對大鼠重癥急性胰腺炎腸源性感染和炎癥反應的影響  目的本研究對重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠進行早期腸內(nèi)營養(yǎng)(

4、EEN)支持,探討EEN在對SAP腸源性感染和全身炎癥反應程度的影響。  方法80只SD大鼠隨機分為EEN1組、EEN2組、TPN組及假手術(S)組,成模后分別于第5d進行EEN、第8d進行EEN、全程TPN或正常喂養(yǎng)。觀察2周后實驗動物死亡率、腹腔內(nèi)感染、胰腺病理學及腹水細菌培養(yǎng)情況,檢測血液細胞學計數(shù)、血液生化、血清內(nèi)毒素(ET)、C-反應蛋白(CRP)、白細胞介素-1β(IL-1β)、IL-6及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的水

5、平?! 〗Y(jié)果(1).胰腺炎三組間動物死亡率和血清淀粉酶水平差異無顯著性(P>0.05),胰腺病理改變類型及程度相似;(2).EEN1及EEN2組細菌培養(yǎng)陽性率及腹腔內(nèi)感染發(fā)生率均顯著低于TPN組(P均<0.05),血清內(nèi)毒素水平亦顯著低于TPN組(P均<0.01);(3).血液WBC、N及L計數(shù)EEN組在胰腺炎三組間差異無顯著性(P均>0.05);(4).血清TP、ALB、GLO、ALT、AST、CHOL、TG-b、LDL及HDLU在

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論