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文檔簡介
1、目的:觀察三肽化合物酪絲纈肽(Tyroservatide,YSV)對肺癌生長、侵襲和轉(zhuǎn)移的治療作用,并初步探討其可能的作用機制。 方法:1.建立C57BL/6J小鼠Lewis肺癌自發(fā)肺轉(zhuǎn)移模型:觀察YSV對Lewis肺癌皮下腫瘤生長的抑制作用;觀察YSV對Lewis肺癌轉(zhuǎn)移的抑制作用,計算小鼠肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)。 2.建立人肺癌A549裸鼠移植瘤模型,觀察YSV對A549皮下腫瘤生長的抑制作用;建立人肺癌A549裸鼠原位種植肺
2、內(nèi)自發(fā)轉(zhuǎn)移模型,觀察YSV對A549肺內(nèi)轉(zhuǎn)移的抑制作用,計算肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)。 3.應(yīng)用MTT法觀察YSV對體外培養(yǎng)的小鼠Lewis肺癌細胞(LLC)和人肺癌A549細胞增殖的抑制作用;應(yīng)用MTT法觀察YSV對體外培養(yǎng)的A549細胞與Matrigel膠粘附能力的影響。應(yīng)用重組基質(zhì)膜實驗觀察YSV對A549細胞侵襲能力的影響。 4.用實時熒光定量PCR和免疫印跡的方法,觀察YSV對人肺癌自發(fā)轉(zhuǎn)移模型肺部轉(zhuǎn)移腫瘤組織中ICAM-
3、1的mRNA和蛋白表達水平的影響。 結(jié)果:1.YSV能顯著抑制小鼠Lewis肺癌在C57BL/6J小鼠體內(nèi)的生長,YSV(320μg/kg/d)組小鼠皮下腫瘤的瘤重及瘤體積與生理鹽水組比較具有顯著性差異(P<0.05),抑瘤率可達30.8%。YSV(160μg/kg/d、80μg/kg/d)組小鼠皮下腫瘤的瘤重及瘤體積均低于生理鹽水組,但與生理鹽水組比較無顯著性差異,(P>0.05)。YSV能夠明顯抑制Lewis肺癌轉(zhuǎn)移模型小鼠
4、腫瘤肺內(nèi)自發(fā)轉(zhuǎn)移,YSV(320μg/kg/d)組肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)與生理鹽水組比較具有顯著性差異(P<0.05),轉(zhuǎn)移抑制率達24.52%。YSV(160μg/kg/d、80μg/kg/d)組小鼠的肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)均少于生理鹽水組,但與生理鹽水組比較無顯著性差異(P>0.05)。肺組織切片HE染色結(jié)果顯示YSV可以降低Lewis肺轉(zhuǎn)移灶的數(shù)目,減小轉(zhuǎn)移灶的體積,減少血管內(nèi)瘤栓的形成。 2.YSV(320μg/kg/d、160μg/kg/
5、d、80μg/kg/d)連續(xù)腹腔給藥40天能夠明顯抑制人肺癌A549裸鼠移植瘤的生長,各組瘤重和瘤體積均低于生理鹽水組,且與生理鹽水組比較具有顯著性差異(P<0.05),當用藥劑量為320μg/kg/d時,抑瘤率可達46.97%。人肺癌A549細胞懸液接種植于裸鼠右肺內(nèi),YSV(320μg/kg/d)連續(xù)腹腔給藥54天能夠明顯抑制人肺癌A549的肺內(nèi)自發(fā)轉(zhuǎn)移,YSV組的肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)與生理鹽水組比較具有顯著性差異(P<0.05),轉(zhuǎn)移抑制
6、率可達31.43%。肺組織切片HE染色結(jié)果顯示:YSV可以降低A549肺轉(zhuǎn)移灶的數(shù)目,減小轉(zhuǎn)移灶的體積,減少血管內(nèi)瘤栓的形成。3.各劑量YSV(100μg/ml、10μg/ml、1μg/ml、0.1μg/ml和0.01μg/ml)作用24、48、72hrs均能明顯抑制LLC細胞和A549細胞的增殖,與對照組比較均有顯著性差異(P<0.05)。各劑量YSV(10μg/ml、1μg/ml、0.1μg/ml、0.01μg/ml和0.001μg
7、/ml)作用24、48、72hrs均能明顯抑制A549細胞與Matrigel膠粘附,與對照組比較均有顯著性差異(P<0.05)。YSV(10μg/ml、1μg/ml、0.1μg/ml、0.01μg/ml、0.001μg/ml)在體外作用48hrs后可以顯著抑制A549細胞的侵襲能力,穿過包被Matrigel膠、底部涂有FN的Transwell小室的細胞數(shù)與對照組比較具有顯著性差異(P<0.05)。 4.YSV能夠下調(diào)人肺癌A54
8、9肺內(nèi)自發(fā)轉(zhuǎn)移模型肺部腫瘤組織中ICAM-1的mRNA和蛋白表達,與生理鹽水組比較有顯著性差異,P<0.05。 結(jié)論: YSV對小鼠Lewis肺癌和人肺癌A549的生長有抑制作用,對小鼠Lewis肺癌的肺轉(zhuǎn)移和人肺癌A549裸鼠肺內(nèi)自發(fā)轉(zhuǎn)移具有明顯的抑制作用。YSV能夠抑制小鼠Lewis肺癌和人A549肺癌細胞的增殖以及A549肺癌細胞的粘附和侵襲,下調(diào)肺癌A549腫瘤組織中ICAM-1的表達。YSV可通過降低腫瘤細胞增殖、粘附
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