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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑塞來(lái)昔布(Celecoxib)對(duì)人肝癌HepG2和HepG3細(xì)胞株對(duì)TRAIL的增敏作用及其可能機(jī)制。
方法:以人HepG2 HepG3肝癌細(xì)胞為研究對(duì)象,以塞來(lái)昔布和TRAIL作為干預(yù)手段,采用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法檢測(cè)塞來(lái)昔布對(duì)肝癌細(xì)胞株的增殖抑制作用,采用流式細(xì)胞術(shù),檢測(cè)塞來(lái)昔布聯(lián)合TRAIL對(duì)HepG2,HepG3細(xì)胞的凋亡及DR4,DR5的表達(dá)。塞來(lái)昔布與不同效靶比
2、的細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK)聯(lián)合作用于人肝癌細(xì)胞株,經(jīng)LDH檢測(cè)法檢測(cè)其殺傷作用.
結(jié)果:塞來(lái)昔布及TRAIL對(duì)人肝癌HepG2和HepG3細(xì)胞株均有顯著抑制作用,塞來(lái)昔布聯(lián)合 TRAIL可顯著增敏 TRAIL對(duì) HepG2和HepG3的殺傷,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),流式細(xì)胞儀檢測(cè)表明塞來(lái)昔布可上調(diào)TRAIL受體DR4,DR5的表達(dá);經(jīng)過(guò)塞來(lái)昔布預(yù)處理的肝癌細(xì)胞更易被CIK細(xì)胞殺傷。
結(jié)論:塞來(lái)昔
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