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文檔簡介
1、目的:
探討β射線輻射對人肝癌HepG2細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)及相關(guān)機(jī)制。
方法:
使用20Gy的β射線對對數(shù)期生長的HepG2細(xì)胞進(jìn)行輻射,對照組為同期未行輻射處理的HepG2細(xì)胞。輻射后繼續(xù)培養(yǎng)2小時(shí)、6小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)。采用了MTT方法檢測β射線輻射對HepG2細(xì)胞的生長抑制用,DAPI染色檢測β射線輻射對HepG2細(xì)胞形態(tài)改變的影響,流式細(xì)胞術(shù)Annexin V/P
2、I雙染法檢測β射線輻射后HepG2的凋亡率,并且檢測了凋亡相關(guān)重要分子的表達(dá),采用分光光度法檢測β射線輻射后HepG2內(nèi)caspase-3的活性,RT-PCR法檢測β射線輻射后HepG2內(nèi)Bcl-2和Bax變化。
結(jié)果:
20Gy的β射線對HepG2細(xì)胞輻射后,與對照組相比,細(xì)胞的生長明顯受抑制,并且24小時(shí)后細(xì)胞的生長抑制率明顯增加。細(xì)胞呈現(xiàn)出明顯的凋亡特征,部分細(xì)胞的細(xì)胞核染色質(zhì)濃縮。與對照組相比,細(xì)胞的
3、凋亡率明顯增加,并且12小時(shí)后細(xì)胞的凋亡率增加。β射線輻射后,caspase-3的相對活性增加,并且從輻射后12h始,caspase-3的相對活性維持在較高水平,為對照組細(xì)胞caspase-3活性的2~3倍。β射線輻射后,HepG2細(xì)胞內(nèi)Bcl-2的相對濃度總體呈降低趨勢,尤其是在輻射后12小時(shí)明顯,而Bax的相對濃度總體無明顯變化。
結(jié)論:
20Gy的β射線輻射人肝癌HepG2細(xì)胞,可通過激活細(xì)胞內(nèi)casp
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