基于嵌段共聚物功能納米復(fù)合材料的制備與表征.pdf

1、本文對(duì)嵌段共聚物功能納米復(fù)合材料的制備與表征進(jìn)行了研究。文章主要進(jìn)行了以下幾方面的工作： 1.對(duì)聚乙二醇2000(PEG2000)進(jìn)行端基轉(zhuǎn)化，得到了雙溴封端的聚乙二醇，作為大分子引發(fā)劑，CuBr/bpy作為催化體系，在110℃下實(shí)現(xiàn)了苯乙烯的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，合成了一系列聚乙二醇/聚苯乙烯三嵌段共聚物，并對(duì)其結(jié)構(gòu)、分子量、分子量分布進(jìn)行了表征。結(jié)果表明該催化劑能很好的催化苯乙烯的聚合反應(yīng)，聚合物分子量Mn隨著轉(zhuǎn)化率的增大而增

2、大，而分子量分布指數(shù)(PDI)隨著轉(zhuǎn)化率的增加基本保持不變，并保持較低的水平(PDI＜1.19)。 2.對(duì)聚乙二醇單甲醚2000(PMEG2000)和聚乙二醇2000(PEG2000)進(jìn)行端基轉(zhuǎn)化，得到了單/雙溴封端的聚乙二醇，作為大分子引發(fā)劑，CuBr/bpy作為催化體系，碳酸乙烯酯為溶劑，在70℃下實(shí)現(xiàn)了丙烯腈的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，得到了聚乙二醇單甲醚/聚丙烯腈二嵌段共聚物和聚乙二醇/聚丙烯腈三嵌段共聚物，并對(duì)其結(jié)構(gòu)、分子量

3、、分子量分布進(jìn)行了表征。結(jié)果表明該催化劑能很好的催化丙烯腈的聚合反應(yīng)，當(dāng)單體的量增加時(shí)，聚合物分子量Mn隨著單體的量的增大而增大，而分子量分布指數(shù)基本保持不變，但轉(zhuǎn)化率變化不大，可能是由于當(dāng)大分子引發(fā)劑和溶劑碳酸乙烯酯的量一定時(shí)，引發(fā)劑的引發(fā)速率和單體量的增加同時(shí)影響聚合反應(yīng)，引發(fā)劑的引發(fā)速率對(duì)聚合反應(yīng)的影響占主導(dǎo)地位，因此，聚合物的分子量隨著單體的量的增加而增加，而單體的轉(zhuǎn)化率隨單體量的增加卻變化不大。當(dāng)單體的量一定時(shí)，動(dòng)力學(xué)曲線表明

4、，聚合物的分子量Mn隨轉(zhuǎn)化率的增大較為線性增大，分子量分布指數(shù)(PDI)隨著轉(zhuǎn)化率的增加基本保持不變，說(shuō)明聚合過(guò)程具有一定的活性/可控性。 3.以聚乙二醇/聚丙烯腈嵌段共聚物PAN-b-PEG-b-PAN為穩(wěn)定劑，在超聲輻照下成功地制備了分散性較好、尺寸均勻的立方相納米銀顆粒，銀納米粒子的粒徑為17nm。用X射線衍射(XRD)、紅外光譜(FT-IR)、透射電鏡(TEM)、紫外-可見(jiàn)吸收光譜(UV-Vis)和熱分析(TGA)等對(duì)制

5、備的納米銀復(fù)合材料進(jìn)行了表征。紅外結(jié)果表明超聲輻照并沒(méi)有破壞聚合物的鏈結(jié)構(gòu)。聚合物的引入，對(duì)納米銀顆粒起到了很好的分散保護(hù)作用。低濃度的硝酸銀溶液，得到粒徑較小的納米銀顆粒；隨著硝酸銀濃度增大，納米銀顆粒粒徑也增大；而聚合物的濃度增大時(shí)，所得銀納米顆粒粒徑減小。 4.CdSe是Ⅱ～Ⅳ族元素之間形成的性能優(yōu)良的半導(dǎo)體材料，被廣泛用作光學(xué)材料、太陽(yáng)能材料和傳感器。以聚乙二醇/聚丙烯腈嵌段共聚物PAN-b-PEG-b-PAN為穩(wěn)定劑，