他可莫司對腎毒血清腎炎大鼠腎臟α-SMA和Bcl-2表達的影響.pdf

1、目的:探討大鼠腎毒血清性腎炎模型發(fā)病過程中腎組織內α-SMA和Bcl一2表達特點及他克莫司對其表達的影響，探討他可莫司對腎毒血清性腎小球腎炎的干預治療作用。 方法:實驗主要分為三個階段。第一階段制備腎毒性血清。摘取大鼠腎臟，分離腎皮質制備。腎皮質組織勻漿，與等量完全弗氏佐劑充分混合后給予家兔多部位皮下多次注射，誘導家兔生成大鼠腎毒性血清。第二階段探索誘導大鼠腎毒血清腎炎的腎毒性血清最適用量。第三階段觀察他可莫司對腎毒血清性腎小球

2、腎炎的干預治療作用及對腎組織內Q—SMA和Bc卜2表達特點及他克莫司對其表達的影響，將24只SD大鼠隨機分為正常對照組(C組)、病理對照組(M組)和FK506干預組(F組，他可莫司img．kg-1．d-1，灌胃)，每組各8只。首先給予所有大鼠皮下注射兔IgG進行預免疫，5天后病理組和FKS06干預組大鼠經(jīng)尾靜脈注射腎毒性血清，正常對照組則給予等量生理鹽水。造模的同時即進行相應的干預治療。在注射IgG前和注射IgG后每3天留取尿標本以判斷

3、是否形成腎毒血清性腎炎。2周末采集血、尿標本檢測各項相關指標并處死大鼠，留取腎組織進行病理形態(tài)學和免疫組織化學分析。 結果:(1)間接免疫熒光檢測結果示4只新西蘭白兔中有2只產生高滴度兔(1：1281：256)抗大鼠腎小球基底膜(GBM)抗體。(2)預實驗結果提示給予大鼠1．Omi／200kgBW腎毒性血清可誘導大鼠形成具有相應臨床表現(xiàn)和腎臟病理改變的經(jīng)典腎毒血清性腎炎動物模型。(3)病理對照組新月體形成率明顯高于干預組(P

4、．001)。干預組大鼠蛋白尿排出量明顯減少；生物化學檢查示血尿素氮、肌酐、膽固醇水平明顯低于病理對照組(P