多氮唑甲烷配合物的合成、結(jié)構(gòu)表征和性質(zhì)研究.pdf

1、含多氮唑配體的配合物的合成、結(jié)構(gòu)表征和性質(zhì)研究是聚合材料、催化材料、生物材料、光學(xué)材料等領(lǐng)域的研究熱點。本論文合成了二(吡唑)甲烷(bpm)，二(3，5-二甲基吡唑)甲烷(bdpm)，(1，2，4-三唑)甲烷(btm)和二(3，5-二甲基-1，2，4-三唑)甲烷(bdtm)配體，分別合成了含橋聯(lián)配體疊氮根離子、鄰苯二甲酸根離子(o-pa)參與的金屬Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)8種新型配合物，并培養(yǎng)配合物單晶。經(jīng)一系列測試確定出配合

2、物的分子式和晶體結(jié)構(gòu)，其分子式為：{[Ni(bpm)<,2>(H20)<,2>][Ni(bpm)<,2>(N<,3>)<,2>]}(C1O<,4>)<,2>(1)、Co(bpm)<,2>(N<,3>)2(2)、[Ni(bdpm)<,2>(Oac)]<,2>(N<,3>)<,2>·5H<,2>o(3)、 [Co(bdpm)<,2>C1]·[Co(dmg)<,2>C1<,2>]2(4)、{[Cu<,4>(btm)<,6>(o-pa)<,4>

3、]-4(DMF)-3H<,2>O}<,n>、(5)、{[Cu(bdtm)(OH)](C1O<,4>)·2H<,2>O}<,n>(6)、[Cu(bdtm)2·3H<,2>O](C10<,4>)<,2>(7)、[Ni(btac)<,2>]·H<,2>(8)通過單晶結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，配合物(1)、(2)和(3)中的橋聯(lián)配體疊氮根離子沒有與金屬離子形成1，3橋聯(lián)，其原因是由于氫鍵的阻礙作用所致；配合物(5)中配體btm和o-pa都作為橋聯(lián)配體，構(gòu)成

4、了二維配位聚合物。配合物(6)中bdtm和羥基作為橋聯(lián)配體，羥基橋聯(lián)的兩個金屬離子之間形成了Cu-Cu金屬鍵。在不同堿性條件合成出與配合物(6)不同的氫鍵連接的結(jié)構(gòu)新穎的單核右手螺旋結(jié)構(gòu)配合物(7)，這些螺旋結(jié)構(gòu)在平面上通過氫鍵連接組成了二維結(jié)構(gòu)；配合物(5)、(6)、(7)中的三氮唑基采用少見的4位吸電子N原子配位，從而得出，三氮唑烷類配體中4位N原子與2位N原子同樣具有很好的配位能力，同時由于4位N原子是外向型配位原子，可以與金屬離