P2x受體及NK受體在蜜蜂毒誘致的病理性痛中的作用.pdf

1、該研究主要利用行為學(xué)方法觀察脊髓源性和非脊髓源性P2x受體及脊髓源性NK受體在蜜蜂毒誘致的病理性痛中的作用,得到以下三個(gè)方面的結(jié)果:1.脊髓P2x受體在蜜蜂毒誘致的的持續(xù)自發(fā)痛的作用:預(yù)先鞘內(nèi)給予P2x受體拮抗劑磷酸吡哆醛-6-偶氮苯基-2 ',4'-二磺酸(PPADS).15分鐘后在大鼠皮下注入蜜蜂毒(0.2mg/50μl),結(jié)果發(fā)現(xiàn)5μg和10μgPPADS可產(chǎn)主一種劑量依賴性的抑制效應(yīng),而30μg PPADS對(duì)自發(fā)痛反應(yīng)不產(chǎn)主任何

2、抑制作用.2.外周P2x受體在蜜蜂毒誘致的自發(fā)痛和痛敏中的作用:在皮下注入蜜蜂毒5分鐘前,在大鼠足底皮下給予PPADS(20,40nmol/50μl),結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩個(gè)劑量的PPADS對(duì)自發(fā)痛均產(chǎn)生抑制效應(yīng),兩個(gè)劑量的抑制效應(yīng)無顯著差別.給予蜜蜂毒2小時(shí)后,檢測(cè)兩側(cè)足底對(duì)機(jī)械刺激閾值及熱刺激潛伏期的變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)外周給予PPADS對(duì)蜜峰毒誘致的原發(fā)性機(jī)械性痛敏無作用,而對(duì)原發(fā)性熱痛敏產(chǎn)手一劑量依賴性的抑制作用,此外,同樣處理后對(duì)繼發(fā)性熱痛敏

3、無抑制作用.3.脊髓NK受體在蜜蜂毒誘致的自發(fā)痛和痛敏中的作用:預(yù)先鞘內(nèi)給予非選擇性NK1/2受體拮抗劑spantide(0.05,0.5,5μg),5分鐘后在大鼠皮下注入蜜蜂毒(0.2mg/50μl),結(jié)果發(fā)現(xiàn)三個(gè)劑量的spantide對(duì)自發(fā)痛產(chǎn)生一劑量依賴性的抑制效應(yīng),5μg spantide對(duì)原發(fā)性及繼發(fā)性熱痛敏也具有明顯的抑制作用,而對(duì)原發(fā)性機(jī)械性痛敏無作用.4.結(jié)論:(1)脊髓源性P2x受體參與了蜜蜂毒誘致的持續(xù)性自發(fā)痛的誘導(dǎo)