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文檔簡介
1、目的:了解襄陽地區(qū)臨床分離MRSA的SCCmec基因分型、PVL毒素基因攜帶情況、耐藥特征及遺傳背景,并分析相關臨床病歷資料,為探索耐藥機制、指導臨床治療、合理使用抗生素及防控提供依據。
方法:1、收集襄陽地區(qū)4所醫(yī)院臨床分離的80株SA非重復菌株,采用傳統(tǒng)鑒定法、苯唑西林紙片擴散法、頭孢西丁紙片擴散法、PCR法檢測mecA基因鑒定出43株MRSA;2、采用多重PCR法對43株MRSA的SCCmec基因進行分型,采用PCR法對
2、PVL基因進行檢測;3、運用全自動細菌鑒定系統(tǒng)測定43株MRSA對臨床常用25種抗生素的MIC值,使用萬古霉素E試驗條檢測細菌對萬古霉素的MIC值,采用Whonet5.5對結果進行統(tǒng)計;4、運用脈沖場凝膠電泳(PFGE)技術對43株MRSA進行分子分型研究。5、利用統(tǒng)計學軟件SPSS11.5對本實驗收集的80株SA進行臨床病歷資料統(tǒng)計分析。
結果:1、經鑒定的43株MRSA多重PCR法檢測顯示:39株SCCmecⅢ型,4株SC
3、CmecIVa型;PCR法檢測顯示:8株PVL基因陽性,SCCmecⅢ型菌株PVL基因攜帶率為10.3%(4/39),SCCmecⅣa型PVL基因攜帶率為100%(4/4)。2、對25種抗生素的藥敏檢測發(fā)現(xiàn),對SXT敏感率為76.2%(38/43),MNO敏感率為83.7%(36/43),TEL、LZD、VAN敏感率為100%(43/43);43株MRSA均為多重耐藥株,多重耐藥形式有A、B、C、D、E五種,其中 C類為主要耐藥形式,具
4、體表現(xiàn)為對青霉素類、頭孢菌素類、大環(huán)內酯類、林可酰胺類、四環(huán)素類、β內酰胺酶抑制劑復合物類、碳青霉烯類、氟喹諾酮類、氨基糖苷類、安沙霉素類10種抗菌藥物共同耐藥,約占53.5%。此外,43株MRSA顯示有9.3%(4/43)對萬古霉素的MlC為2.0μg/ml。3、43株MRSA共有A、B、C、D、E五種PFGE分型,以A型最多,共31株(72.1%),是本地區(qū)流行株,在4所醫(yī)院均分離到A型菌株。A型又分為A1~A3三種亞型,以A1型為
5、主,共18株(41.9%),是主要的流行克隆株;4、MRSA陽性率差異在不同性別、年齡、標本來源、科室分布方面無統(tǒng)計學意義。
結論:1、襄陽地區(qū)MRSA以SCCmecⅢ型為主,PVL基因攜帶率高。2、襄陽地區(qū)MRSA多重耐藥嚴重,未發(fā)現(xiàn)萬古霉素、替考拉寧和利奈唑胺耐藥株。3、雖然本地區(qū)不存在萬古霉素MIC漂移現(xiàn)象,但所檢MIC=2ug/ml的菌株占9.3%(4/43),提示應加強防控監(jiān)測。4、PFGE結果表明襄陽地區(qū)以A型MR
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