P（DMDAAC-NVP）的合成與釋藥性研究.pdf

1、本文以水作為反應(yīng)介質(zhì)，采用自由基水溶液聚合法，用二甲基二烯丙基氯化銨（DMDAAC）與N－乙烯基吡咯烷酮（NVP）共聚，合成了P（DMDAAC-NVP）聚合物。對引發(fā)劑、反應(yīng)溫度、單體的配比對反應(yīng)體系的影響進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，得到用AIBN引發(fā)時，用量為單體的0.3％左右，反應(yīng)溫度為60℃，DMDAAC；NVP=3:1時，聚合反應(yīng)最佳；考察了PDN在純水和不同濃度、不同種類的小分子電解質(zhì)中的稀溶液性質(zhì)。結(jié)果表明，在純水中，隨著PDN濃度的

2、降低，溶液的特性粘度上升；在小分子電解質(zhì)中，隨著電解質(zhì)濃度和陰離子極化能力的增大,PDN。溶液的特性粘度減小。使用萘普生制備了PDN不溶性骨架緩釋片，對所合成的PDN在藥物緩釋方面的應(yīng)用做了初步探討，研究了不同條件對藥物釋放的影響。PDN與萘普生之間存在締合作用，并對萘普生有一定的增溶作用，是作為萘普生不溶性骨架片中的致孔劑的適當(dāng)選擇。轉(zhuǎn)速、壓片壓力及PDN的特性粘度對緩釋藥物的釋放均有一定的影響。當(dāng)PDN與EC的比值在1:1～3:5之