超順磁性氧化鐵標(biāo)記骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞的體外研究.pdf

1、一些研究者利用超順磁性氧化鐵對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記，并利用MRI技術(shù)對(duì)標(biāo)記細(xì)胞肝內(nèi)、腎內(nèi)移植后進(jìn)行初步的活體示蹤，但是，對(duì)于超順磁性氧化鐵標(biāo)記骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞后，對(duì)其存活、增殖以及分化是否有影響研究較少。
　　 目的：觀察超順磁性氧化鐵標(biāo)記骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞后，對(duì)其存活、增殖以及向神經(jīng)細(xì)胞的分化是否有影響。
　　 方法：使用超順磁性氧化鐵標(biāo)記大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，采用普魯士藍(lán)染色法鑒定其標(biāo)記率、臺(tái)盤(pán)藍(lán)染色法檢測(cè)細(xì)胞活力

2、、MTT法檢測(cè)標(biāo)記干細(xì)胞的細(xì)胞增值活力、以1 mmol/Lβ-巰基乙醇及無(wú)血清DMEM培養(yǎng)液體外誘導(dǎo)標(biāo)記細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化并用免疫組織化學(xué)鑒定誘導(dǎo)后細(xì)胞、再次使用普魯士藍(lán)染色法鑒定神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的鐵顆粒。
　　 結(jié)果與結(jié)論：普魯士藍(lán)染色對(duì)干細(xì)胞的標(biāo)記率接近100％，臺(tái)盤(pán)藍(lán)染色顯示標(biāo)記細(xì)胞的存活率不受影響；MTT法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)標(biāo)記干細(xì)胞的增殖活力與未標(biāo)記干細(xì)胞相比差異無(wú)顯著性意義(P＞0.05)；以β-巰基乙醇誘導(dǎo)后大部分骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞