![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/431604cb-c75c-4bd5-805c-3aaba33c858e/431604cb-c75c-4bd5-805c-3aaba33c858epic.jpg)
![特發(fā)性黃斑裂孔的發(fā)病機(jī)制及術(shù)后視功能恢復(fù)的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/431604cb-c75c-4bd5-805c-3aaba33c858e/431604cb-c75c-4bd5-805c-3aaba33c858e1.gif)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、對(duì)于特發(fā)性黃斑裂孔(idiopathic macular hole,IMH)的發(fā)病機(jī)制,Gass于1988年提出一個(gè)假說(shuō),但該假說(shuō)存在缺陷。隨著眼科學(xué)高分辨率和高清晰度的形態(tài)學(xué)檢查儀器的發(fā)展,IMH的發(fā)病機(jī)制有了新的進(jìn)展。另外,IMH術(shù)后視功能恢復(fù)的影響因素較多。本研究擬:(1)根據(jù)光學(xué)相干斷層掃描儀(Optical ColaerenceTomography,OCT)圖像,探討IMH的發(fā)病機(jī)制;(2)探討一種新的手術(shù)方法,降低吲哚青綠對(duì)
2、黃斑區(qū)的潛在毒性;(3)對(duì)比IMH術(shù)后有晶體眼與人工晶體眼視力的恢復(fù);(4)探討IMH術(shù)后視功能恢復(fù)的影響因素;(5)觀察不同濃度ICG輔助剝除內(nèi)界膜后在眼底的殘留特征以及代謝的不同。通過(guò)上述研究以期為IMH的臨床治療提供指導(dǎo)。 第一部分 特發(fā)性黃斑裂孔發(fā)病機(jī)制探討 目的:根據(jù)OCT圖像,探討特發(fā)性黃斑裂孔的發(fā)病機(jī)制。 資料與方法:觀察特發(fā)性黃斑裂孔的OCT圖像,共59例(65眼)。Ⅰ期裂孔6例(6眼);Ⅱ期裂孔
3、22例(24眼),其中Ⅱ期裂孔的早期10例(10眼),Ⅱ期裂孔的晚期12例(14眼);Ⅲ期裂孔21例(25眼);Ⅳ期裂孔10例(10眼)。 結(jié)果:Ⅰ期裂孔中有4/6(66.7﹪)可觀察到黃斑前雙凸型玻璃體后脫離對(duì)中心凹的牽拉。Ⅱ期裂孔的早期中有9/10(90﹪)可觀察到黃斑前雙凸型玻璃體后脫離對(duì)中心凹的牽拉;Ⅱ期的晚期中有10/14(71.4﹪)可觀察到裂孔蓋膜,這些蓋膜中有8/10(80﹪)可觀察到含有部分撕脫下來(lái)的視網(wǎng)膜神經(jīng)
4、組織。Ⅲ期裂孔中有16/25(64﹪)及Ⅳ期裂孔中有7/10(70﹪)可觀察到內(nèi)界膜增厚,反光增強(qiáng),部分患眼還可觀察到合并有視網(wǎng)膜前膜的形成。 結(jié)論:特發(fā)性黃斑裂孔Ⅰ期和Ⅱ期的主要發(fā)病機(jī)制是中心凹玻璃體前后方向的牽拉,而Ⅲ期和Ⅳ期的主要發(fā)病機(jī)制是內(nèi)界膜的收縮。 第二部分 降低吲哚青綠染色內(nèi)界膜對(duì)黃斑區(qū)毒性的研究 目的:探討可降低吲哚青綠(ICG)染色內(nèi)界膜對(duì)黃斑區(qū)毒性的一種新手術(shù)方法。 病例與方法: 31
5、例(31眼)特發(fā)性黃斑裂孔患者隨機(jī)分為兩組:第1組11例(11眼),第2組20例(20眼)。手術(shù)方式采用標(biāo)準(zhǔn)三切口玻璃體切除,內(nèi)界膜剝除聯(lián)合C<,3>F<,8>填充術(shù)。術(shù)中使用ICG溶液輔助剝除內(nèi)界膜,兩組ICG溶液的濃度均為2.5mg/ml。其中第1組在手術(shù)中ICG染色內(nèi)界膜之前,用少量粘彈劑暫時(shí)封閉黃斑裂孔;而第2組術(shù)中未使用任何物質(zhì)封閉黃斑裂孔。術(shù)后定期隨訪,第1組隨訪時(shí)間為8.70±2.75月,第2組隨訪時(shí)間為7.53±3.54
6、月。手術(shù)前后記錄患者的主訴,病程,Amsler表檢查,視力,眼底彩照,OCT,視野,多焦視網(wǎng)膜電圖及手術(shù)并發(fā)癥。 結(jié)果:第1組術(shù)后視力恢復(fù)優(yōu)于第2組,第1組術(shù)后平均最佳矯正視力為0.38±0.18(LogMAR視力),而第2組術(shù)后平均最佳矯正視力為0.65±0.34(LogMAR視力)。第1組術(shù)后黃斑區(qū)RPE萎縮率明顯低于第2組。然而,兩組病例術(shù)后均有較高發(fā)生率的周邊視野缺損及視神經(jīng)萎縮,術(shù)后周邊視網(wǎng)膜二級(jí)反應(yīng)振幅也都降低。
7、 結(jié)論:本手術(shù)方法可有效地降低ICG對(duì)黃斑裂孔附近視網(wǎng)膜組織的毒性,有效保護(hù)黃斑區(qū)視網(wǎng)膜。但本手術(shù)方法并不能有效保護(hù)周邊視網(wǎng)膜。 第三部分 IMH術(shù)后有晶體眼與人工晶體眼視力恢復(fù)比較 目的:比較IMH術(shù)后有晶體眼與人工晶體眼視力的恢復(fù)。 病例與方法:選擇術(shù)后黃斑裂孔閉合的IMH患者,共45例(45眼),按照患者術(shù)后晶狀體狀況,分為兩組。其中第1組為有晶體眼組,共32例(32眼);第2組為人工晶體眼組,共13例
8、(13眼)。 結(jié)果:兩組之間手術(shù)后最佳矯正視力存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,人工晶體眼組術(shù)后平均最佳矯正視力(LogMAR)為0.30±0.20,有晶體眼組術(shù)后平均最佳矯正視力(LogMAR)為0.58+0.32。兩組之間術(shù)后視力提高率有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,人工晶體眼組術(shù)后視力提高率為10/13(76.9﹪),有晶體眼組術(shù)后視力提高率為14/34(42.2﹪)。 結(jié)論:IMH術(shù)后晶狀體進(jìn)展性混濁可明顯影響視力的恢復(fù),白內(nèi)障摘除聯(lián)合人工晶體植入
9、可使大多數(shù)IMH術(shù)后患者得到進(jìn)一步的視力恢復(fù)。 第四部分 IMH術(shù)后視功能恢復(fù)的研究 目的:觀察對(duì)比不同濃度吲哚青綠(ICG)輔助剝除內(nèi)界膜后視功能的恢復(fù)。 病例與方法:44例(44眼)特發(fā)性黃斑裂孔患者隨機(jī)分為四組:第1組9例(9眼),第2組20例(20眼),第3組10例(10眼),第4組5例(5眼)。手術(shù)方式采用標(biāo)準(zhǔn)三切口玻璃體切割、內(nèi)界膜剝除聯(lián)合C3F8填充術(shù)。手術(shù)中使用ICG輔助剝除內(nèi)界膜,1,2,3,4
10、組ICG溶液的濃度分別為5.0,2.5,1.25,0.5mg/ml。手術(shù)中第1組用少量粘彈劑暫時(shí)封閉黃斑裂孔,而第2,3,4組未用任何物質(zhì)封閉黃斑裂孔。術(shù)后定期隨訪,記錄患者手術(shù)前后的主訴,病程,Amsler表檢查,視力,眼底彩照,OCT,視野,多焦視網(wǎng)膜電圖(MERG)及手術(shù)并發(fā)癥。 結(jié)果:第4組術(shù)后黃斑裂孔閉合率偏低。第2組術(shù)后黃斑區(qū)RPE萎縮率明顯高于其它3組。第3組的術(shù)后最佳矯正視力優(yōu)于其它3組。第1,2組術(shù)后周邊視野缺
11、損的發(fā)生率明顯高于第3,4組。第1,2組術(shù)后MERG周邊視網(wǎng)膜二級(jí)反應(yīng)的振幅明顯低于手術(shù)前,而第3,4組手術(shù)前后周邊視網(wǎng)膜二級(jí)反應(yīng)的振幅無(wú)明顯差異。 結(jié)論:高濃度ICG輔助剝除內(nèi)界膜對(duì)視網(wǎng)膜存在毒性,不利于黃斑裂孔患者術(shù)后視功能的恢復(fù);而低濃度ICG輔助剝除內(nèi)界膜可明顯降低ICG對(duì)視網(wǎng)膜的毒性,不影響黃斑裂孔患者術(shù)后視功能的恢復(fù)。 第五部分 不同濃度吲哚青綠輔助剝除內(nèi)界膜后在眼底殘留的觀察 目的:觀察不同濃度吲哚
12、青綠(ICG)輔助剝除內(nèi)界膜后在眼底的殘留特征及代謝情況。 病例與方法:55例(55眼)特發(fā)性黃斑裂孔患者隨機(jī)分為5組:第1組9例(9眼),第2組11例(11眼),第3組20例(20眼),第4組10例(10眼),第5組5例(5眼)。手術(shù)方式采用標(biāo)準(zhǔn)三切口玻璃體切除,內(nèi)界膜剝除聯(lián)合C3F8填充術(shù)。術(shù)中使用:ICG溶液輔助剝除內(nèi)界膜,第1,2,3,4,5組ICG溶液的濃度分別為5,2.5,2.5,1.25,0.5mg/ml。其中第1
13、組和第2組在手術(shù)中ICG染色內(nèi)界膜之前,用少量粘彈劑暫時(shí)封閉黃斑裂孔;而第3,4,5組術(shù)中未使用任何物質(zhì)封閉黃斑裂孔。術(shù)后每隔1個(gè)月進(jìn)行隨訪。隨訪期間,用紅外光行眼底照相,觀察ICG在眼底的殘留,直至ICG的熒光在眼底基本消失。 結(jié)果:手術(shù)后ICG主要?dú)埩粲谘鄣缀髽O部。第1,2,3,4,5組ICG在眼底的殘留時(shí)間為分別為8.33±0.87,3.59±0.94,3.75±0.79,2.30±0.48,1.29±0.49月。第2組與
14、第3組之間ICG殘留時(shí)間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但第2,3組分別與其它3組之間ICG殘留時(shí)間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。第1,4,5組之間ICG殘留時(shí)間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)后早期,第1,2,4,5組病例未發(fā)現(xiàn)有ICG在原黃斑裂孔部位殘留;而在第3組病例,盡管黃斑裂孔己完全閉合,仍可看到與原黃斑裂孔幾乎一致的ICG殘留。 結(jié)論:ICG輔助剝除內(nèi)界膜后在黃斑裂孔患者的眼底會(huì)有較長(zhǎng)時(shí)間的殘留,殘留時(shí)間隨著:ICG溶液濃度的增加而延長(zhǎng)。術(shù)中使用粘
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 手術(shù)干預(yù)對(duì)特發(fā)性黃斑裂孔患者視功能的影響.pdf
- 特發(fā)性黃斑裂孔課件
- 頻域OCT觀察單眼特發(fā)性黃斑裂孔術(shù)后黃斑區(qū)視網(wǎng)膜微結(jié)構(gòu)改變與視功能恢復(fù)關(guān)系以及對(duì)側(cè)眼黃斑裂孔發(fā)生率研究.pdf
- 特發(fā)性黃斑前膜黃斑視功能的臨床觀察和研究.pdf
- 特發(fā)性黃斑裂孔眼球結(jié)構(gòu)參數(shù)特點(diǎn)的研究
- 特發(fā)性黃斑裂孔的臨床特征及預(yù)后影響因素分析.pdf
- 內(nèi)界膜剝離治療特發(fā)性黃斑裂孔的療效觀察.pdf
- 特發(fā)性黃斑裂孔手術(shù)前后的VA、mfERG及OCT的變化分析.pdf
- 特發(fā)性黃斑裂孔的形成與脈絡(luò)膜厚度變化關(guān)系的臨床研究.pdf
- 特發(fā)性黃斑裂孔的光學(xué)相干斷層掃描的量化分析.pdf
- 特發(fā)性黃斑裂孔的形態(tài)特征與視力預(yù)后的相關(guān)性.pdf
- 內(nèi)界膜剝除治療特發(fā)性黃斑裂孔的基礎(chǔ)與臨床研究.pdf
- 20G和23G玻切治療特發(fā)性黃斑裂孔術(shù)后療效分析.pdf
- 特發(fā)性黃斑裂孔的形態(tài)參數(shù)與視力預(yù)后的相關(guān)性分析.pdf
- 特發(fā)性黃斑裂孔玻璃體切除聯(lián)合空氣填充的臨床效果觀察.pdf
- 老年特發(fā)性黃斑裂孔玻璃體切割術(shù)圍術(shù)期護(hù)理
- 玻璃體切除術(shù)聯(lián)合空氣填充治療特發(fā)性黃斑裂孔的療效觀察.pdf
- 高度近視黃斑裂孔伴視網(wǎng)膜脫離發(fā)病機(jī)制的初步探討及手術(shù)治療.pdf
- 特發(fā)性黃斑裂孔手術(shù)前后視野和多焦視網(wǎng)膜電圖的對(duì)比研究.pdf
- 特發(fā)性黃斑前膜的研究進(jìn)展.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論