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文檔簡介
1、目的:本研究擬探討各種原因(球囊損傷模型以及高脂飲食動脈粥樣硬化模型)造成血管平滑肌增殖時(shí)是否存在Cx43和Cx40表達(dá)的改變,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angiotensin-converting enzymeinhibitor,ACEI)和血管緊張素受體Ⅰ(Angiotensin Ⅱ Type l Receptor.,AT<,1>R)拮抗劑能否減少各種原因造成血管平滑肌增殖時(shí)平滑肌細(xì)胞間過度的Cx43mRNA和蛋白的表達(dá),以及ACEI
2、和AT1R拮抗劑能否引起Cx40的mRNA和蛋白表達(dá)的改變.結(jié)論:1、球囊損傷及高脂飲食早期動脈粥樣硬化造成血管平滑肌細(xì)胞增殖時(shí)Cx43、Cx40的mRNA及蛋白表達(dá)均增加;2、氯沙坦和雷米普利均能抑制球囊損傷及高脂飲食早期動脈粥樣硬化所致的血管平滑肌增殖中Cx43 mRNA和蛋白的表達(dá);氯沙坦和雷米普利對球囊損傷及高脂飲食早期動脈粥樣硬化所致的血管平滑肌增殖中Cx40 mRNA和蛋白的表達(dá)無影響;3、氯沙坦和雷米普利對連接蛋白Cx43
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