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1、目的:觀察關(guān)節(jié)炎疼痛對大鼠脊髓促炎性細(xì)胞因子水平及脊髓背角星形膠質(zhì)細(xì)胞激活狀態(tài)的影響,探討關(guān)節(jié)炎疼痛與脊髓促炎性細(xì)胞因子IL-1β和TNF-α水平與脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞激活狀態(tài)的關(guān)系,以期進(jìn)一步闡明慢性關(guān)節(jié)炎性疼痛可能的病理生理機(jī)制,為關(guān)節(jié)炎慢性疼痛新的治療方法提供理論和實驗依據(jù)。 方法:Wistar大鼠40只,150~180g,雌雄各半,隨機(jī)分為對照組(n=20)和實驗組(n=20)。對照組左后踝關(guān)節(jié)腔注射生理鹽水,實驗組左后踝關(guān)
2、節(jié)腔注射完全弗氏佐劑,建立單發(fā)佐劑性關(guān)節(jié)炎動物模型。4周后用屈關(guān)節(jié)疼痛試驗評分法測定關(guān)節(jié)炎疼痛行為學(xué)變化。對照組和實驗組隨機(jī)各取10只大鼠取腰段L3-5脊髓,ELISA法測定脊髓中IL-1β和TNF-α含量。對照組和實驗組余下大鼠心內(nèi)固定,取腰3-5脊髓組織制成石蠟切片,用膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)標(biāo)記星形膠質(zhì)細(xì)胞(SABC法),觀察星形膠質(zhì)細(xì)胞在脊髓背角的分布,多媒體彩色病理圖像分析系統(tǒng)檢測陽性面積(Area)和灰度值(Gray S
3、cale)。 結(jié)果:實驗組屈關(guān)節(jié)疼痛試驗評分較對照組明顯升高(P<0.01),實驗組大鼠痛閾值較對照組明顯降低。促炎性細(xì)胞因子IL-1β和TNF-α水平實驗組較對照組明顯升高(P<0.01)。實驗組左側(cè)脊髓背角GFAP染色陽性星形膠質(zhì)細(xì)胞面積(Area)和灰度值(Gray Scale)水平較右側(cè)及對照組明顯升高(P<0.01)。對照組脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的胞體和突起染色輕淡,胞體小,分支突起細(xì)小,而實驗組左側(cè)脊髓背角星形膠質(zhì)細(xì)胞胞體
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