廣東人群葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)基因突變研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥(Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency)簡稱G6PD缺乏癥,是由于G6PD基因突變,酶活性降低所導(dǎo)致的溶血性疾病,屬X連鎖不完全顯性遺傳。G6PD缺乏癥新生兒高膽紅素血癥發(fā)病率高,黃疸程度重者可導(dǎo)致新生兒膽紅素腦病,造成永久性神經(jīng)系統(tǒng)損傷,甚至引致死亡。因此早期診斷和治療十分重要。G6PD缺乏癥是世界上最常見的單基因遺傳病之一,世界范圍內(nèi)約有4億人受累,我國以廣

2、東及廣西發(fā)生率最高。迄今為止,我國人群中至少有25種G6PD突變型,其中1376G>T、1388G>A和95A>G這三種突變占60-72%以上。基因突變的研究對實(shí)現(xiàn)產(chǎn)前診斷和基因診斷,預(yù)測患兒的臨床表型和治療療效評估具有非常重要的作用。
   目的:通過對50例廣東籍G6PD缺乏癥患者進(jìn)行基因突變分析,了解兩種常見突變類型G6PD Canton(1376G>T)、G6PD Kaiping(1388G>A)和兩種少見的突變類型(1

3、311C>T、IVS93 T>C)的發(fā)生頻率,探討突變位點(diǎn)之間的相互作用及基因突變類型與新生兒高膽紅素血癥臨床特點(diǎn)之間的關(guān)系,了解廣東人群G6PD基因突變特點(diǎn),深入探討該病的發(fā)病機(jī)理,為臨床診治提供科學(xué)依據(jù)。
   對象與方法:選擇2007年入院50例廣東籍G6PD缺乏癥新生兒為實(shí)驗(yàn)組,20例黃疸新生兒為對照組,提取外周靜脈血基因組DNA。應(yīng)用PCR-DNA直接測序法檢測G6PD Canton(1376G>T)和1311C>T、

4、IVS93 T>C突變類型,應(yīng)用突變特異性擴(kuò)增系統(tǒng)(ARMS)法檢測G6PD Kaiping(1388G>A)突變類型,了解4種基因點(diǎn)突變的發(fā)生頻率。分析4種G6PD突變類型各項相關(guān)臨床指標(biāo)與對照組的差異。
   結(jié)果:在50例實(shí)驗(yàn)組樣品中,檢測出G6PD突變類型4種:1388G>A、1376G>T、1311C>T和Intron11 93位點(diǎn)T>C。檢測出1388G>A突變類型30例(60.0%),1376G>T 突變類型13例

5、(26.0%),1311C>T 2例、IVS 93T>C 2例。其中G6PD 1388G>A/1376G>T復(fù)合突變 6例,1311C>T/IVS 93T>C 復(fù)合突變2例(1388G>A/1311C>T/IVS 93T>C 復(fù)合突變1例,1376G>T/1311C>T/IVS 93T>C復(fù)合突變1例)。在20例對照組中檢測出1388G>A突變類型1例。3種G6PD基因突變型(1388G>A、1376G>T、1388G>A/1376G>

6、T)男/女性別比、血清總膽紅素峰值、MetHb%、G6PD/6PGD與對照組統(tǒng)計學(xué)上差異有顯著性意義,3種G6PD基因突變型之間男/女性別比、血清總膽紅素峰值、MetHb%、G6PD/6PGD統(tǒng)計學(xué)上差異無顯著性意義。3種G6PD基因突變型與對照組及3種G6PD基因突變型之間在黃疸出現(xiàn)日齡方面統(tǒng)計學(xué)上差異無顯著性意義。G6PD1376G>T組、1388G>A/1376G>T組與對照組、1388G>A組與1388G>A/1376G>T組之

7、間黃疸消退日齡統(tǒng)計學(xué)上差異有顯著性意義。G6PD1388G>A組與對照組,1376G>T與1388G>A組,1376G>T與1388G>A/1376G>T組組間黃疸消退日齡統(tǒng)計學(xué)上差異無顯著性意義。1388G>A組與對照組,1376G>T與1388G>A組血紅蛋白值統(tǒng)計學(xué)上差異有顯著性意義,1376G>T、1388G>A/1376G>T組與對照組,1376G>T組,1388G>A組與1388G>A/1376G>T復(fù)合突變組之間血紅蛋白值

8、統(tǒng)計學(xué)上差異無顯著性意義。3種G6PD基因突變型之間在藍(lán)光照射和使用白蛋白方面差異在統(tǒng)計學(xué)上無顯著性意義。
   結(jié)論:
   1、1388G>A與1376G>T是廣東人群中最常見的兩種G6PD基因突變類型。其突變類型發(fā)生頻率分別為60.0%和26.0%。
   2、G6PD基因存在復(fù)合突變,其中1388G>A/1311C>T/IVS 93T>C與1376G>T/1311C>T/IVS 93T>C國內(nèi)外未見報道。

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