組織因子在腦微血管血栓中表達(dá)的研究.pdf

1、目的:探討光化學(xué)法誘導(dǎo)大鼠腦皮質(zhì)微血管血栓模型中組織因子(TF)表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化及意義,為下一步研究TF表達(dá)的基因調(diào)控打下實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ).方法:50只SD雌性大鼠,隨機(jī)分成正常對(duì)照組、血栓2h、4h、6h、24h組,每組10只,應(yīng)用光化學(xué)法誘導(dǎo)腦皮質(zhì)微血管梗塞模型.分別采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)和免疫組化的方法對(duì)腦血栓2h、4h、6h、24h后血漿和腦血栓形成局部血管內(nèi)皮TF表達(dá)水平的變化進(jìn)行研究.結(jié)果:HE和電鏡的病理形態(tài)學(xué)顯示成功地制

2、備了大鼠腦皮質(zhì)微血管梗塞模型.血漿中TF含量4h、6h組顯著高于正常對(duì)照組(p均<0.01).腦血栓局部微血管內(nèi)皮細(xì)胞TF表達(dá)陽(yáng)性,對(duì)照組為陰性,血栓6h和24h組TF平均吸光度值顯著高于2h和4h組(p<0.01).血漿中血管性血友病因子(vWF)含量2h (p<0.01)、4h(p<0.05)組顯著高于正常對(duì)照組,AT活性24h組與其他各組相比有顯著增加(p<0.05).結(jié)論:光化學(xué)誘導(dǎo)大鼠腦血栓形成模型操作簡(jiǎn)單,穩(wěn)定可靠.與人體血