超聲造影對大鼠睪丸血睪屏障通透性及生精細胞凋亡影響的研究.pdf

1、目的:探討超聲造影不同直接聲壓（DP）對大鼠睪丸血睪屏障通透性，及生精細胞凋亡的影響，對睪丸超聲造影的安全性進行研究。 方法:應用MyLab90超聲診斷儀，造影條件為分辨力模式（RES)。第一部分，對血睪屏障通透性影響的研究：將42只清潔級SD成年雄性大鼠隨機分為7組，每組6只。其中1～4組接受不同DP值下的超聲造影檢查，分別為: 1組：40kPa，2組：80kPa，3組：120kPa，4組：160kPa，給予超聲造影劑Sono

2、Vue超聲造影劑及伊文思蘭(EB）溶液尾靜脈注射后，連續(xù)超聲輻照10分鐘。5組：單純超聲輻照組（只注射EB后給予DP=160 kPa的超聲輻照）。6組：單純造影劑組（只注射EB及SonoVue，無超聲輻照）。7組：空白對照組（只注射EB,不注射SonoVue，無超聲輻照）。應用激光共聚焦顯微鏡技術直接觀察EB的分布，生物發(fā)光儀間接定量分析EB含量。第二部分，對大鼠生精細胞凋亡的研究：清潔級SD雄性大鼠96只，分為兩個大組，分別為：生后2

3、8～32天48只，生后58～62天48只。每一大組再隨機分為二組，第Ⅰ組，固定超聲照射時間為連續(xù)10 min，據(jù)DP值的不同隨機分為以下5組：對照組（假照射組，其他條件相同，未進行超聲照射），1組：40kPa，2組：80kPa，3組：120kPa，4組：160kPa組。第Ⅱ組，固定DP為40KPa，按不同超聲照射時間隨機分為5個小組，對照組（同第Ⅰ組對照組），A組（照射5min），B組（照射10min，同第Ⅰ組1組），C組（照射20mi

4、n），D組（照射30min）。以上每小組均為6只，均于照射后24h取材，應用原位末端脫氧核苷酸轉移酶標記(TUNEL)技術檢測上述各組凋亡細胞。 結果: 固定照射時間為連續(xù)10min，以輸出功率為DP為變量:40、80、120、160kPa，超聲造影對大鼠睪丸血睪屏障的通透性各組間差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。固定照射時間為連續(xù)10min，以輸出功率為DP為變量:40、80、120、160kPa，超聲造影對發(fā)育期（30天），

5、和性成熟期（60天）大鼠的生精細胞凋亡各組間差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。固定照射劑量為DP＝40kpa，以輻照時間為變量：5、10、20、30 min，超聲造影對于發(fā)育期（30天），和性成熟期（60天）大鼠睪丸生精細胞的凋亡各組間差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。 結論: 在DP分別為40、80、120、160kPa時，超聲造影對大鼠睪丸血睪屏障通透性及生精細胞凋亡無影響。在DP＝40kPa，輻照時間分別為5、10、20、