促紅細(xì)胞生成素對(duì)血管性癡呆大鼠神經(jīng)發(fā)生及認(rèn)知功能影響的研究.pdf

1、第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文促紅細(xì)胞生成素對(duì)血管性癡呆大鼠神經(jīng)發(fā)生及認(rèn)知功能影響的研究姓名：黃燕申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師：王景周楊清武20090501第二軍醫(yī)大學(xué)碩十學(xué)位論文材料與方法第一部分：EPo對(duì)血管性癡呆大鼠認(rèn)知功能及細(xì)胞因子分泌的影響1EPo對(duì)VD大鼠認(rèn)識(shí)功能的影響實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選取清潔級(jí)SD大鼠45只。隨機(jī)分為三組：對(duì)照組、VD組和治療組。造模后治療組大鼠腹腔內(nèi)注射rhEPO(5000Iu瓜g)，每天1次，連續(xù)7天。其

2、余兩組給予等量生理赫水腹腔注射。各組大鼠均采用穿梭箱系統(tǒng)進(jìn)行訓(xùn)練。本實(shí)驗(yàn)中大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力以完成主動(dòng)回避反應(yīng)的次數(shù)與測(cè)試總次數(shù)(20次)的比值為代表，即主動(dòng)回避反應(yīng)率(Activeavoidancereactionratio，AARratio)。于造模前、造模后l周、2周和4周各時(shí)相點(diǎn)行穿梭箱檢測(cè)。2EPO對(duì)VD大鼠BDNF、VEGF表達(dá)的影響實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選取清潔級(jí)SD大鼠15只，隨機(jī)分為三組：對(duì)照組、VD組和治療組。造模后治療組腹腔內(nèi)注

3、射rhEPO(5000IU／l(g)，每天1次，連續(xù)7天。其余兩組給予等量生理鹽水腹腔注射。于造模后2周使用westemblot方法檢測(cè)大鼠海馬BDNF、VEGF表達(dá)的變化。第二部分；EPO對(duì)血管性癡呆大鼠神經(jīng)發(fā)生的影響1EPo對(duì)VD大鼠神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選取清潔級(jí)SD大鼠45只。隨機(jī)分為三組：對(duì)照組、VD組和治療組。每組取造模后l周、2周和4周3個(gè)時(shí)楣點(diǎn)(n=5)。采用5一溴一2脫氧尿苷(5Bromo2一deoxyuridi

4、ne，BrdU)標(biāo)記法(50mg依g體重，腹腔注射，每日2次持續(xù)7天)標(biāo)記處于有絲分裂S期細(xì)胞。治療組給予腹腔內(nèi)注射rhEPo(5000IU瓜g)，每天1次，連續(xù)7天。免疫組化法檢測(cè)BrdU表達(dá)水平，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，檢測(cè)EPO對(duì)VD大鼠海馬細(xì)胞增殖的影響。2EPO對(duì)VD大鼠神經(jīng)干細(xì)胞分化的影響實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選取清潔級(jí)SD大鼠45只。隨機(jī)分為三組：對(duì)照組、VD組和治療組。每組取造模后1周、2周和4周3個(gè)時(shí)相點(diǎn)(n=5)。采用5一溴一2脫氧尿苷(5