原發(fā)性肺非霍奇金淋巴瘤6例臨床分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景和目的:原發(fā)性肺非霍奇金淋巴瘤在臨床工作中較少遇到,因此,對該疾病臨床癥狀、影像學檢查、纖支鏡以及活檢組織病理特點了解不深。本研究通過收集浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院的6例原發(fā)性肺非霍奇金淋巴瘤病史對其進行回顧分析,探討其上述特點,提高對該疾病的認識和診斷水平。 方法:對浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院2003年1月-2008年12月經(jīng)活檢組織病理確診的6例原發(fā)性肺非霍奇金淋巴瘤患者的起病特點、臨床表現(xiàn)、影像學檢查、纖支鏡以及活檢組

2、織病理進行回顧性分析。 結果:回顧性分析6例原發(fā)性非霍奇金淋巴瘤中,2例男性和4例女性,平均年齡58.3±10.7歲(47-76歲),起病到確診的平均時間3.2±3.5(1-10個月)。主要不適主訴有:咳嗽(4例)、發(fā)熱(3例)、呼吸困難(2例)、胸痛(2例)、胸悶(2例)、體重減輕(1例)、咯血(1例),以及2例沒有任何癥狀。CT提示單側病灶4例(左側1例,右側3例),雙側病灶2例;CT影象表現(xiàn)不同:肺不張(1例),空洞(3例

3、),實變(3例),胸腔積液(3例),縱膈淋巴結腫大(2例),2例懷疑結核,2例懷疑肺癌。6例病例中只有2例接受過纖支鏡檢查,表現(xiàn)陰性。6例病例中,5例通過細針穿刺,1例通過手術組織切片,4例行免疫組化檢查;組織病理特點:6例都是B細胞來源,4例是黏膜相關淋巴組織型(mucosa—associated lymphoid tissue,MALT)。 結論:原發(fā)性非霍奇金淋巴瘤的臨床癥狀及影像學表現(xiàn)沒有相關的特異性,CT可以發(fā)現(xiàn)早期病

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