3-氨基苯甲酰胺延緩糖尿病大鼠晶狀體混濁機制的研究.pdf

1、目的:
　　本實驗主要通過聚ADP核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase, PARP)抑制劑3-氨基苯甲酰胺(3-aminobenzene,3-AB)對鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)誘導的糖尿病大鼠進行干預,觀察其晶狀體混濁程度的進展以及對相關指標的檢測,探討PARP抑制劑對延緩糖尿病大鼠晶狀體混濁的機制。
　　方法:
　　1、體重200±20g雄性Wistar大鼠40只,

2、進行裂隙燈檢查排除晶狀體病變。適應性喂養(yǎng)3d后自由飲水,禁食24h,隨機抽取9只作為正常對照組(A組),腹腔注射0.1mol/L檸檬酸鹽緩沖液(50mg/kg,pH4.5),其余大鼠則予以腹腔注射1％鏈脲佐菌素(Stretozocin, STZ)檸檬酸緩沖液(0.1mol/L檸檬酸鹽緩沖液臨時配制,pH4.5)。3d后尾靜脈取血,測得空腹血糖≥16.7mmol/L為糖尿病大鼠。
　　2、將糖尿病大鼠隨機分為糖尿病組(B組)和3-氨

3、基苯甲酰胺干預組(C組)。自建立模型后第三天起,C組每日給予3-AB30mg/kg灌胃,A組和B組每天給予等體積0.9％N.S灌胃。實驗中觀察記錄大鼠體重等一般情況,每周檢測一次空腹血糖。
　　3、1％復方托品酰胺眼液充分散瞳后在裂隙燈下觀察并記錄各組晶狀體混濁進展情況,每周一次,記錄參照國外醫(yī)學眼科學分冊的晶狀體混濁分級方法。分別于給藥后2w、4w、8w分批處死各組大鼠。每組各取3只眼球固定包埋后,做石蠟切片用于免疫組化 SP法

4、檢測晶狀體上皮細胞中基質(zhì)金屬蛋白-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的表達情況;另外3只分離晶狀體后分別檢測谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性以及丙二醛(maleic dialdehyd

5、e,MDA)和糖基化終末產(chǎn)物(advanced glycation end products, AGE)的含量。
　　結(jié)果:
　　1、選取9只作為正常對照組(A組)大鼠的生長狀況良好,采用STZ制作糖尿病大鼠模型,最終18只納入實驗,均出現(xiàn)三多一少的典型糖尿病表現(xiàn)。
　　2、在實驗2、4、8周,B、C組血糖高于A組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01),但B組與C組相比,血糖無差異(P>0.05)。
　　3、在整個

6、實驗過程中,A組始終保持晶狀體透明,而隨著實驗的進行,3周時B組、C組均開始出現(xiàn)不同程度的晶狀體混濁。4周和8周時 A、B、C三組間晶狀體混濁程度有明顯差異(P<0.01),且4周和8周時B組晶狀體混濁程度比A組重(P<0.01)。
　　4、免疫組化結(jié)果:MMP-2在A組幾乎沒有表達,而隨著實驗的進行B、C組表達逐漸增強,且B組強于C組(P<0.01);bFGF在A、B、C組則均呈陽性表達,A組與B、C組之間表達有明顯差異(P<0

7、.01),且B、C組隨著實驗的進行而增強,但B、C組之間bFGF的表達無差異(P>0.05)。
　　5、氧化指標的檢測:A組GSH-px和SOD的活性均高于B、C兩組(P<0.01),但在各時間段B組均低于C組(P<0.01, P<0.05);MDA的含量在B、C組增加,與A組比較(P<0.01),且B組高于C組(P<0.05)。6、B、C組在各時間段AGE的含量均高于A組;在2周、4周時B組高于C組(P<0.05),但在8周時無

8、差異(P>0.05)。
　　結(jié)論:
　　1、PARP抑制劑3-AB對糖尿病大鼠晶狀體具有一定保護作用,可以延緩糖尿病性白內(nèi)障的發(fā)生發(fā)展。
　　2、PARP抑制劑3-AB通過減輕高糖所致的晶狀體上皮細胞氧化損傷和非酶糖基化水平而抑制晶狀體的混濁。
　　3、PARP抑制劑3-AB抑制MMP-2的表達減輕晶狀體上皮細胞外基質(zhì)降解,從而達到延緩糖尿病性白內(nèi)障的作用。
　　4、bFGF參與了糖尿病性白內(nèi)障的發(fā)生發(fā)展。