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文檔簡介
1、研究背景:
脊柱外科作為骨科領(lǐng)域中發(fā)展最快的學(xué)科之一,其內(nèi)固定技術(shù)的應(yīng)用,尤其在腰椎手術(shù)中的應(yīng)用已經(jīng)達(dá)到十分成熟的階段,與此同時(shí),疼痛醫(yī)學(xué)的發(fā)展也是日新月異。為了緩解病人的術(shù)后疼痛,更有了超前鎮(zhèn)痛概念的提出,但在腰椎內(nèi)固定術(shù)的術(shù)后鎮(zhèn)痛中,仍缺乏十分理想、系統(tǒng)化的鎮(zhèn)痛方式。目前在國內(nèi),對(duì)于腰椎內(nèi)固定術(shù)后病人,多采用鎮(zhèn)痛泵靜脈給藥方式鎮(zhèn)痛,但對(duì)于年齡偏高的腰椎疾患病人,往往副作用較大,且鎮(zhèn)痛效果仍處于不甚滿意的狀態(tài)。因此對(duì)于術(shù)后
2、鎮(zhèn)痛的研究一直在開展,也取得了一定的成效。但是,經(jīng)蛛網(wǎng)膜下腔注射羅哌卡因作為術(shù)后鎮(zhèn)痛的一種方法,應(yīng)用于腰椎術(shù)后的研究較少。
目的:
觀察1ml總?cè)萘坎煌瑵舛鹊牧_哌卡因腰麻(蛛網(wǎng)膜下腔麻醉,簡稱腰麻)用于腰椎融合內(nèi)固定術(shù)后的早期鎮(zhèn)痛效果、運(yùn)動(dòng)阻滯情況、藥效持續(xù)時(shí)間及有無不良反應(yīng)和毒性反應(yīng)的出現(xiàn),探討羅哌卡因的最佳有效濃度,以期達(dá)到既緩解或消除患者的術(shù)后疼痛癥狀,又不影響術(shù)后患者運(yùn)動(dòng)功能的理想狀態(tài),為術(shù)后鎮(zhèn)痛的進(jìn)
3、一步發(fā)展及在臨床的應(yīng)用提供更多可靠的理論依據(jù)。
方法:
對(duì)于2012年3月至4月間山東大學(xué)齊魯醫(yī)院骨外科收治的腰椎疾患需行腰椎融合內(nèi)固定手術(shù)的病人進(jìn)行試驗(yàn),先用上下序貫法進(jìn)行運(yùn)動(dòng)阻滯濃度的大致測(cè)定,再進(jìn)行隨機(jī)分組,即0.525%濃度羅哌卡因組(Ⅰ組:0.7ml羅哌卡因+0.3ml腦脊液),0.5625%濃度羅哌卡因組(Ⅱ組:0.75ml羅哌卡因+0.25ml腦脊液),0.6%濃度羅哌卡因組(Ⅲ組:0.8ml羅
4、哌卡因+0.2ml腦脊液),并設(shè)對(duì)照組(Ⅳ組:僅使用鎮(zhèn)痛泵鎮(zhèn)痛,不使用羅哌卡因腰麻)對(duì)鎮(zhèn)痛效果進(jìn)行比較,觀察各組術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果、運(yùn)動(dòng)阻滯情況、藥效持續(xù)時(shí)間以及有無藥物副作用出現(xiàn)。并在1ml實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,上調(diào)總量為1.5ml,進(jìn)行了1.5ml總?cè)萘肯麓笾逻\(yùn)動(dòng)阻滯濃度的測(cè)定。
結(jié)果:
1、使用羅哌卡因各組,即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組術(shù)后VAS疼痛評(píng)分均低于Ⅳ組,鎮(zhèn)痛效果存在明顯差異(P<0.05)。
2、Ⅱ、Ⅲ組
5、術(shù)后VAS疼痛評(píng)分均低于Ⅰ組,鎮(zhèn)痛效果存在明顯差異(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ組術(shù)后VAS疼痛評(píng)分無明顯差異(P>0.05)。
3、Ⅰ、Ⅱ組術(shù)后運(yùn)動(dòng)阻滯評(píng)分均低于Ⅲ組,運(yùn)動(dòng)阻滯效果存在明顯差異(P<0.05),Ⅰ、Ⅱ組術(shù)后均未出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)阻滯。
4、藥效持續(xù)時(shí)間Ⅲ組最長,Ⅰ組最短,Ⅱ組居中,各組間存在明顯差異(P<0.05)。
5、1.5ml的大致運(yùn)動(dòng)阻滯濃度0.5%,小于1ml總量的運(yùn)動(dòng)阻滯濃度。
6、r> 結(jié)論:
1ml總量前提下0.5625%濃度羅哌卡因(Ⅱ組:0.75ml羅哌卡因+0.25ml腦脊液)為最佳有效濃度,其在術(shù)后鎮(zhèn)痛滿意(VAS評(píng)分<3)的基礎(chǔ)上,術(shù)后運(yùn)動(dòng)阻滯輕,鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間較長。本研究提供了羅哌卡因腰麻用于腰椎內(nèi)固定術(shù)后鎮(zhèn)痛的最佳濃度,可以作為臨床骨科醫(yī)師行腰椎內(nèi)固定手術(shù)時(shí)考慮的一種鎮(zhèn)痛方式,具有臨床推廣意義,也為術(shù)后鎮(zhèn)痛的進(jìn)一步研究及臨床應(yīng)用提供了理論依據(jù)。而1.5ml總量的試驗(yàn)性研究則一定程
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