分泌型白細(xì)胞蛋白酶抑制劑對新生大鼠急性肺損傷肺組織中趨化因子fractalkine表達(dá)的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討分泌型白細(xì)胞蛋白酶抑制劑(SLPI)對新生大鼠急性肺損傷肺組織中趨化因子fractalkine表達(dá)的影響與意義。
　　 方法:利用氣管內(nèi)滴入內(nèi)毒素(LPS)制備新生大鼠急性肺損傷的模型;設(shè)立正常對照組、LPS組、SLPI治療組(LPS+SLPI)、NS對照組(LPS+NS)。LPS組在氣管內(nèi)滴入LPS(10mg/kg,溶于100μl生理鹽水),SLPI治療組在氣管內(nèi)滴入LPS前30min預(yù)先滴入400μgSLPI,生理

2、鹽水對照組在氣管內(nèi)滴入LPS前30min預(yù)先滴入100μlNS。分別在6h、12h、24h后取肺組織勻漿,用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)分別測定各組趨化因子fractalkine蛋白水平。RT-PCR測定fractalkine的mRNA水平。
　　 結(jié)果:6h時LPS組肺組織中fractalkine蛋白水平及mRNA水平均顯著高于正常對照組。在各時間點,SLPI治療組肺組織中fractalkine蛋白水平及mRNA水平均顯著低于

3、LPS組。24h時SLPI治療組肺組織中fractalkine蛋白為(3190.2±1:137.6)pg/ml,顯著低于LPS組的(4229.3±148.3)pg/ml和生理鹽水對照組的(4375.2±192.9)pg/ml,P＜0.05,差異有顯著性。24h時SLPI治療組肺組織中fractalkine的mRNA相對水平為60.7±7.5,顯著低于LPS組的98.7±9.1和生理鹽水對照組的103.3±6.8,P＜0.05,差異有顯著

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