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1、在制備1-β甲基碳青霉烯關(guān)鍵中間體的基礎(chǔ)上,用分子內(nèi)的Dieckmann反應(yīng)環(huán)合法合成了羧基以烯丙基和對硝基芐基保護(hù)的碳青霉烯雙環(huán)母核.并考察了分子內(nèi)Dieckmann反應(yīng)機(jī)理及影響分子內(nèi)Dieckmann反應(yīng)環(huán)合的因素.分別用兩條路線制備了羧基為烯丙氧羰基保護(hù)的美羅培南側(cè)鏈引入羧基以烯丙基保護(hù)的碳青霉烯雙環(huán)母核,通過二步脫保護(hù),合成了美羅培南,使環(huán)合后總收率比原來提高了18﹪.由于亞胺培南、美羅培南等上市的碳青霉烯對甲氧西林耐藥的金黃
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