原位眼內(nèi)惡性腫瘤模型生物學(xué)行為及抗新生血管生成基因治療研究.pdf

1、該研究中,我們擬建立新型RB和脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤原位移植瘤模型,探討VEGF/VEGFR途徑在腫瘤生長中的作用,并針對VEGF/VEGFR途徑控制利用電穿孔技術(shù)轉(zhuǎn)移基因治療RB的可行性與有效性.結(jié)論:1.以GFP基因標(biāo)記的人類RB細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長速度與親代未標(biāo)記細(xì)胞間無明顯差異.為研究自然狀態(tài)下腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移提供了新的手段和工具,也為治療效果的觀察和評價奠定了基礎(chǔ).2.裸鼠RB原位移植瘤模型腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移有兩條途徑,一是直接播

2、散,可沿視神經(jīng)直接轉(zhuǎn)移到顱內(nèi),特別是顱底的大腦額葉底部;二是經(jīng)血循環(huán)轉(zhuǎn)移至全身,最常見的轉(zhuǎn)移部位依次是肺臟、腎臟、脾臟、肝臟.3.裸鼠RB原位及皮下異位移植瘤模型腫瘤成瘤率明顯不同,但腫瘤的形態(tài)學(xué)差異不明顯.提示在今后的實驗研究中最好用原位移植瘤模型.4.以GFP基因標(biāo)記的人類脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長速度與親代未標(biāo)記細(xì)胞間無明顯差異.5.裸鼠脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤原位移植瘤模型腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移主要通過血循環(huán),最常見的轉(zhuǎn)移部位

3、依次是嗅球、腎臟、肺臟、肝臟.未見明顯的局部直接播散.6.裸鼠脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤原位及皮下異位移植瘤模型腫瘤成瘤率差異不明顯,提示二種模型在今后的實驗研究均可應(yīng)用.7.脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤原位及皮下異位移植瘤腫瘤的生長速度明顯比RB原位及皮下異位移植瘤塊.脈絡(luò)膜惡性黑色素腫瘤細(xì)胞的VEGF分泌水平明顯比RB細(xì)胞的VEGF分泌水平高,脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤腫瘤組織內(nèi)VEGF和VEGFR-2表達(dá)也比RB腫瘤組織強(qiáng),這可能是脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤比RB